c-Mpl Activadores
Los Activadores comunes de c-Mpl incluyen, entre otros, Eltrombopag CAS 496775-61-2 y Bromocriptina CAS 25614-03-3.
Los activadores de c-Mpl pertenecen a una clase química distinta caracterizada principalmente por su capacidad para interactuar con el receptor c-Mpl y estimularlo. El receptor c-Mpl, también conocido como proteína de la leucemia mieloproliferativa o CD110, es un receptor crucial de la superficie celular que se expresa principalmente en las células madre hematopoyéticas y los megacariocitos, responsables de la producción de plaquetas. La activación de la señalización del receptor c-Mpl es vital para regular la hematopoyesis, en particular la trombopoyesis, el proceso por el que se producen las plaquetas. Los activadores de c-Mpl ejercen sus efectos uniéndose al dominio extracelular del receptor de c-Mpl, iniciando una cascada de eventos de señalización intracelular que culminan en un aumento de la proliferación y diferenciación de los megacariocitos y, en consecuencia, en una producción elevada de plaquetas.
Las estructuras químicas de los activadores de c-Mpl pueden variar ampliamente, incluyendo moléculas pequeñas y productos biológicos como proteínas recombinantes o anticuerpos. Estos compuestos están diseñados para imitar el ligando natural del receptor c-Mpl, la trombopoyetina (TPO), y activar las vías de señalización descendentes del receptor. La activación de la señalización del receptor c-Mpl no sólo estimula la maduración de los megacariocitos, sino que también aumenta su capacidad de liberar plaquetas a la circulación. Los activadores de c-Mpl han despertado un gran interés en la investigación debido a su papel en la regulación de la producción de plaquetas, lo que los convierte en herramientas esenciales en el estudio de la hematopoyesis y en posibles intervenciones en trastornos asociados a deficiencias plaquetarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Eltrombopag | 496775-61-2 | sc-207614 sc-207614A sc-207614B | 5 mg 50 mg 100 mg | $263.00 $381.00 $490.00 | 1 | |
Eltrombopag actúa como un potente agonista del receptor c-mpl, participando en interacciones moleculares específicas que potencian la señalización de la trombopoyetina. Al estabilizar la conformación activa del receptor, promueve el reclutamiento de moléculas de señalización corriente abajo, amplificando así la vía JAK-STAT. Esta modulación de la dinámica del receptor influye en la expresión génica relacionada con la hematopoyesis, poniendo de manifiesto su papel en el ajuste de las respuestas celulares dentro del nicho hematopoyético. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría regular a la baja el c-Mpl induciendo la desmetilación de su promotor génico, lo que podría silenciar la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina (Decitabina) puede disminuir los niveles de c-Mpl al dirigirse específicamente a islas CpG hipermetiladas dentro del gen MPL, lo que conduce a la inactivación transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Se cree que el ácido hidroxámico suberoilanilida (Vorinostat) reduce la expresión de c-Mpl al impedir la desacetilación de las histonas, manteniendo así una estructura de la cromatina que no favorece la transcripción del gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A puede disminuir la expresión de c-Mpl a través de la inhibición de las histonas deacetilasas, dando lugar a un patrón de acetilación de histonas que reprime el gen MPL. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reducir la expresión del c-Mpl uniéndose a receptores de ácido retinoico que se heterodimerizan con proteínas represoras en las regiones reguladoras del gen MPL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la expresión de c-Mpl al detener la vía de señalización mTOR, que es esencial para la traducción de ciertos transcritos, incluidos los relacionados con c-Mpl. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Se cree que el LY294002 disminuye los niveles de c-Mpl bloqueando la PI3K, un activador de la señalización AKT, que es fundamental para la transcripción de genes relacionados con el crecimiento. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Este agonista dopaminérgico ha sido investigado por su potencial para activar la c-Mpl y estimular la producción de plaquetas, especialmente en casos de trombocitopenia. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 podría inhibir la expresión de c-Mpl impidiendo la fosforilación mediada por JNK de factores de transcripción que promueven directamente la transcripción del gen MPL. | ||||||