BTG3 Inhibidores

Los inhibidores BTG3 más comunes incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, la kenpaullona CAS 142273-20-9, el SP600125 CAS 129-56-6 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de BTG3 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de la modulación de varias vías de señalización celular con las que se sabe que interactúa BTG3. La curcumina puede inhibir funcionalmente a BTG3 interfiriendo con su papel en la regulación del ciclo celular, particularmente a través de la alteración de la actividad de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), en cuya regulación está implicada BTG3. Del mismo modo, la kenpaullona puede inhibir BTG3 impidiendo su asociación con las CDK, obstruyendo así los efectos reguladores de BTG3 sobre el ciclo celular y la transcripción. Compuestos como el PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, pueden inhibir la BTG3 bloqueando la vía MEK/ERK, afectando a los papeles reguladores de la BTG3 y, en consecuencia, a sus funciones celulares relacionadas con la proliferación y la diferenciación. La acción del resveratrol sobre la vía de señalización SIRT1, implicada en la supervivencia celular y la apoptosis, también puede inhibir la interacción funcional de BTG3 con esta vía, inhibiendo aún más el papel de BTG3 en estos procesos.

La inhibición de la vía de señalización PI3K/Akt por LY294002 y Wortmannin puede inhibir indirectamente BTG3 afectando al crecimiento celular, un proceso en el que BTG3 puede influir. La rapamicina, al interrumpir la vía de señalización mTOR, afecta a la participación de BTG3 en procesos celulares como el crecimiento y la proliferación que regula mTOR. SP600125, un inhibidor de JNK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, pueden inhibir BTG3 al interrumpir sus respectivas vías de señalización -las vías JNK y p38 MAPK- ambas implican a BTG3 en la regulación de la respuesta al estrés. Además, KN-93 inhibe BTG3 interfiriendo con la vía de señalización del calcio, donde se sabe que BTG3 está implicada a través de la actividad CaMKII. Finalmente, Gö 6983, un inhibidor de PKC, bloquea las vías de señalización mediadas por PKC, lo que podría conducir a la inhibición funcional de BTG3 en varios procesos celulares regulados por PKC.