Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(N-Benzylaminocarbonyl)phenylboronic acid | 252663-47-1 | sc-261435 sc-261435A | 1 g 5 g | $90.00 $320.00 | ||
El ácido 4-(N-bencilaminocarbonil)fenilborónico presenta un sustituyente bencilaminocarbonil que introduce efectos electrónicos únicos, mejorando su reactividad en diversos entornos químicos. Este compuesto muestra fuertes interacciones con bases de Lewis, promoviendo la formación de robustos ésteres de boronato. Sus atributos estructurales facilitan el reconocimiento selectivo de biomoléculas, mientras que su funcionalidad de ácido borónico permite diversas reacciones de acoplamiento, mostrando su adaptabilidad en metodologías sintéticas. | ||||||
1H-Indazole-5-boronic acid | 338454-14-1 | sc-258992 sc-258992A | 500 mg 1 g | $150.00 $304.00 | ||
El ácido 1H-indazol-5-borónico presenta una reactividad intrigante debido a su núcleo de indazol, que influye en sus propiedades electrónicas y su accesibilidad estérica. Este compuesto interacciona selectivamente con dioles, formando complejos estables de boronato que son fundamentales en las reacciones de acoplamiento cruzado. Su estructura única permite una coordinación mejorada con metales de transición, facilitando vías catalíticas eficientes. Además, la presencia del grupo ácido borónico permite una funcionalización versátil, lo que lo convierte en un agente clave en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Aminocarbonylphenylboronic acid | 351422-73-6 | sc-254426 | 1 g | $56.00 | ||
El ácido 3-aminocarbonilfenilborónico presenta una funcionalización distintiva de amina y carbonilo que mejora su perfil de reactividad. El grupo carbonilo, que retira electrones, modula la acidez del ácido borónico, promoviendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. Este compuesto puede participar en la formación dinámica de enlaces covalentes, dando lugar a la generación de ésteres de boronato estables. Sus atributos estructurales únicos facilitan la coordinación eficaz con catalizadores metálicos, optimizando la cinética de reacción en procesos de acoplamiento cruzado. | ||||||
3-(Aminomethyl)phenylboronic acid hydrochloride | 352525-94-1 | sc-260470 sc-260470A | 1 g 5 g | $153.00 $612.00 | ||
El clorhidrato de ácido 3-(aminometil)fenilborónico presenta una reactividad única debido a su grupo aminometil, que potencia su carácter nucleofílico. Este compuesto puede participar en enlaces covalentes reversibles, lo que permite la formación de complejos de boronato que son cruciales en diversas vías sintéticas. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición facilita los ciclos catalíticos, mejorando la eficiencia en reacciones como el acoplamiento Suzuki. La presencia de la forma de sal de clorhidrato también influye en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos de reacción. | ||||||
1H-Indole-4-boronic acid, pinacol ester | 388116-27-6 | sc-259000 sc-259000A | 1 g 5 g | $53.00 $300.00 | ||
El ácido 1H-indol-4-borónico, éster de pinacol, se caracteriza por su estructura indólica única, que contribuye a sus propiedades electrónicas y reactividad distintivas. La fracción de ácido borónico permite interacciones selectivas con dioles, formando ésteres de boronato estables. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento cruzado. Su forma de éster de pinacol mejora la solubilidad, facilitando una cinética de reacción más suave y mejores rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Morpholin-4-ylcarbonyl)benzeneboronic acid | 389621-84-5 | sc-261431 | 100 mg | $82.00 | ||
El ácido 4-(morfolin-4-ilcarbonil)bencenoborónico presenta un anillo de morfolina que mejora su solubilidad y reactividad, permitiendo una coordinación eficaz con bases de Lewis. El grupo ácido borónico permite la unión covalente reversible con cis-dioles, facilitando los procesos de intercambio dinámico. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, en las que sus propiedades electrónicas pueden influir en la selectividad y la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2-Fluoropyridine-4-boronic acid | 401815-98-3 | sc-259904 sc-259904A | 1 g 5 g | $135.00 $400.00 | ||
El ácido 2-fluoropiridina-4-borónico se caracteriza por su anillo de piridina, que introduce efectos electrónicos únicos que potencian su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. La presencia del átomo de flúor modula la acidez del grupo ácido borónico, promoviendo interacciones selectivas con electrófilos. Este compuesto demuestra una notable estabilidad en medios acuosos y participa en diversas transformaciones organoborónicas, mostrando su utilidad en metodologías sintéticas y aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
4-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)phenylboronic acid | 405520-68-5 | sc-261452 sc-261452A | 1 g 5 g | $68.00 $320.00 | ||
El ácido 4-(N,N-dimetilaminocarbonil)fenilborónico presenta un grupo dimetilaminocarbonil característico que influye significativamente en sus propiedades electrónicas, potenciando su nucleofilia. Este compuesto presenta una gran capacidad de coordinación con iones metálicos, lo que facilita vías catalíticas únicas en reacciones de acoplamiento cruzado. Su fracción de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, lo que lo convierte en un participante versátil en la química covalente dinámica. La solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos refuerza aún más su utilidad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Methyl-6-methoxypyridine-3-boronic acid | 459856-12-3 | sc-298508 sc-298508A | 250 mg 1 g | $200.00 $440.00 | ||
El ácido 2-metil-6-metoxipiridina-3-borónico se caracteriza por su singular anillo de piridina, que potencia su reactividad mediante efectos de retirada de electrones. Este compuesto presenta una notable selectividad en las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, impulsada por su capacidad para formar complejos estables con catalizadores de paladio. La presencia del grupo metoxi contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando una cinética de reacción eficiente. Además, su funcionalidad de ácido borónico permite la unión reversible con diversos sustratos, promoviendo interacciones dinámicas en vías sintéticas. | ||||||
4-Borono-3-methylphenol | 493035-82-8 | sc-261703 sc-261703A | 1 g 5 g | $230.00 $829.00 | ||
El 4-borono-3-metilfenol presenta una estructura fenólica que mejora su reactividad mediante enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto demuestra una versatilidad significativa en las reacciones de acoplamiento cruzado, en particular debido a su capacidad para formar ésteres de boronato estables. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan una rápida cinética de reacción, mientras que la fracción de ácido borónico permite interacciones selectivas con dioles, posibilitando la formación dinámica de enlaces covalentes en diversos contextos sintéticos. | ||||||