Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid | 157834-21-4 | sc-238043 | 1 g | $58.00 | ||
El ácido 2-fluoro-3-(trifluorometil)fenilborónico es un ácido borónico especializado que se caracteriza por su grupo trifluorometil extractor de electrones, que aumenta significativamente su acidez y reactividad. Este compuesto presenta una fuerte acidez de Lewis, lo que facilita la formación de robustos ésteres de boronato con alcoholes. Sus propiedades electrónicas únicas permiten interacciones selectivas en química organometálica, promoviendo ciclos catalíticos eficientes y posibilitando diversas vías sintéticas en la construcción de moléculas complejas. | ||||||
3-Bromo-2-fluorophenylboronic acid | 352535-97-8 | sc-254432 | 1 g | $47.00 | ||
El ácido 3-bromo-2-fluorofenilborónico es un ácido borónico característico que presenta un átomo de bromo que influye en su reactividad y esterilidad. La presencia del átomo de flúor aumenta su carácter electrófilo, permitiendo una coordinación selectiva con nucleófilos. Este compuesto demuestra una notable estabilidad en medios acuosos, lo que lo hace adecuado para diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura molecular única promueve la formación eficiente de complejos de boronato, facilitando diversas aplicaciones sintéticas en química orgánica. | ||||||
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid | 129271-98-3 | sc-222634 | 1 g | $168.00 | ||
El ácido 1-(fenilsulfonil)-3-indolilborónico es un ácido borónico único caracterizado por su grupo sulfonilo, que potencia sus propiedades electrófilas y facilita fuertes interacciones con nucleófilos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que le permite participar eficazmente en reacciones de acoplamiento cruzado. Su fracción indólica contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, fomentando la reactividad selectiva y permitiendo la formación de complejos con diversos sustratos en vías sintéticas. | ||||||
4-(N-Boc-amino)phenylboronic acid | 380430-49-9 | sc-252104 | 1 g | $95.00 | ||
El ácido 4-(N-Boc-amino)fenilborónico se distingue por su grupo amino protegido por Boc, que mejora su solubilidad y estabilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, en las que actúa como un versátil socio de acoplamiento. La presencia del anillo fenilo permite interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Su capacidad para formar complejos estables con dioles amplía aún más su utilidad en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
4-Ethoxybiphenyl-4′-boronic acid | 182344-29-2 | sc-238832 | 1 g | $260.00 | ||
El ácido 4etoxibifenil-4'-borónico presenta una estructura bifenílica que facilita interacciones π-π únicas, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo etoxi contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una cinética de reacción eficiente. Este compuesto presenta una unión selectiva con varios sustratos, lo que permite la formación de ésteres de boronato estables. Sus distintas propiedades electrónicas permiten una reactividad a medida en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||
Acenaphthene-5-boronic acid | 183158-33-0 | sc-239179 | 1 g | $100.00 | ||
El ácido acenafteno-5-borónico se caracteriza por su sistema de anillos fusionados, que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π, lo que influye en su reactividad en química organometálica. La funcionalidad del ácido borónico permite el enlace covalente reversible con dioles, facilitando la formación de complejos dinámicos de boronato. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una reactividad selectiva en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario versátil en metodologías sintéticas. | ||||||
1-Phenylvinylboronic acid | 14900-39-1 | sc-237625 | 1 g | $50.00 | ||
El ácido 1-fenilvinilborónico presenta un grupo vinilo que le confiere una reactividad única, permitiendo su participación selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de la fracción de ácido borónico le permite formar complejos estables con bases de Lewis, lo que refuerza su papel en la organocatálisis. Destaca su capacidad para someterse a transmetalación con metales de transición, lo que facilita diversas vías de síntesis. Además, el compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que influye en su comportamiento en diversos medios de reacción. | ||||||
2-Fluoro-3-methoxyphenylboronic acid | 352303-67-4 | sc-254237 | 1 g | $39.00 | ||
El ácido 2-fluoro-3-metoxifenilborónico presenta una reactividad intrigante debido a sus grupos fluor y metoxi, que retiran y ceden electrones y modulan su acidez y nucleofilia. Este compuesto puede participar en la formación dinámica de ésteres de boronato, lo que permite interacciones reversibles con dioles. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas mejoran la selectividad en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
2-Fluoro-5-acetylphenylboronic acid | 870777-29-0 | sc-251754 | 1 g | $33.00 | ||
El ácido 2-Fluoro-5-acetilfenilborónico muestra una reactividad distintiva atribuida a su grupo acetilo, que influye en su entorno electrónico y potencia su carácter electrófilo. La presencia de flúor introduce un efecto polarizador, facilitando fuertes interacciones con bases de Lewis. Este compuesto es particularmente hábil en la formación de complejos estables de boronato, que pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento, ampliando así su utilidad en metodologías sintéticas. Sus características estructurales únicas favorecen la reactividad selectiva en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
2-(2′-Chlorobenzyloxy)phenylboronic acid | 870777-21-2 | sc-251661 | 1 g | $64.00 | ||
El ácido 2-(2'-clorobenciloxi)fenilborónico presenta una reactividad intrigante debido a la presencia del grupo clorobenciloxi, que aumenta su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π. La funcionalidad del ácido borónico de este compuesto permite el enlace covalente reversible con dioles, facilitando la formación de ésteres dinámicos de boronato. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten la participación selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||