Boronic Acids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(4-Methoxypyrimidin-5-yl)boronic Acid | 909187-37-7 | sc-483394 | 250 mg | $380.00 | ||
El ácido (4-metoxipirimidin-5-il)borónico presenta una reactividad distintiva debido a su estructura pirimidínica, que introduce características electrónicas únicas. El grupo metoxi modula la acidez y aumenta la capacidad del compuesto para formar complejos estables de boronato. Sus interacciones moleculares específicas permiten la coordinación selectiva con metales de transición, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la participación en diversos procesos catalíticos. El comportamiento de este compuesto como ácido borónico está marcado por su adaptabilidad en diversos entornos sintéticos. | ||||||
4-difluoromethoxy-3-methyl-benzeneboronic acid | 958451-72-4 | sc-357730 sc-357730A | 250 mg 1 g | $992.00 $2000.00 | ||
El ácido 4-difluorometoxi-3-metilbencenoborónico muestra una reactividad intrigante derivada de sus exclusivos sustituyentes fluorado y metoxi. El grupo difluorometoxi altera significativamente la distribución electrónica, aumentando la nucleofilia del compuesto. Este ácido borónico es propenso a formar ésteres de boronato robustos, lo que facilita las reacciones selectivas con electrófilos. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas le permiten participar en diversas reacciones de acoplamiento, convirtiéndolo en un componente versátil en química sintética. | ||||||
4-Difluoromethyl-phenylboronic acid | 946525-43-5 | sc-357731 sc-357731A | 250 mg 1 g | $390.00 $992.00 | ||
El ácido 4-difluorometil-fenilborónico presenta una notable reactividad debido a su sustituyente difluorometilo, que influye en sus características electrónicas y potencia su acidez de Lewis. Este compuesto participa fácilmente en procesos de transmetalación, lo que permite reacciones de acoplamiento cruzado eficaces catalizadas por metales. Su capacidad para formar complejos estables de boronato con diversos electrófilos se ve complementada por su perfil estérico único, que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
1-Methyl-4-pyrazoleboronic Acid-d3 | 847818-55-7 (unlabeled) | sc-484166 | 5 mg | $380.00 | ||
El ácido 1-metil-4-pirazoleborónico-d3 se caracteriza por su singular fracción de pirazol, que le confiere propiedades electrónicas distintivas y mejora su reactividad en la química organoborónica. Este compuesto presenta una fuerte coordinación con metales de transición, lo que facilita una rápida transmetalación y permite reacciones de acoplamiento eficientes. Su etiquetado isotópico con deuterio permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, proporcionando información sobre las vías de reacción y la cinética en entornos sintéticos complejos. | ||||||
6-Methyl-2-pyrazinyl-boronic Acid | 1309981-13-2 | sc-484264 | 100 mg | $380.00 | ||
El ácido 6-metil-2-pirazinil-borónico presenta un anillo de pirazina que contribuye a sus características electrónicas únicas, potenciando su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. Este compuesto demuestra una notable selectividad en procesos de acoplamiento cruzado, impulsada por su capacidad para formar complejos estables con electrófilos. Su funcionalidad de ácido borónico permite interacciones versátiles con dioles y aminas, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
4-(2-Tetrahydropyranyloxy)phenylboronic acid | 182281-01-2 | sc-261281 sc-261281A | 1 g 5 g | $200.00 $750.00 | ||
El ácido 4-(2-Tetrahidropiraniloxi)fenilborónico presenta una reactividad característica debido a su fracción de tetrahidropirano, que mejora su solubilidad y estabilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en interacciones dinámicas con bases de Lewis, facilitando la formación de robustos ésteres de boronato. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas favorecen la reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar nuevas metodologías sintéticas. | ||||||
4-Chlorophenylboronic acid | 1679-18-1 | sc-254651 sc-254651A | 1 g 10 g | $20.00 $111.00 | ||
El ácido 4-clorofenilborónico se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con dioles, lo que pone de manifiesto su papel como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. La presencia del grupo clorofenilo refuerza su carácter electrófilo, lo que le permite participar eficazmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Su reactividad se ve influida además por la acidez de Lewis del átomo de boro, que facilita la formación de intermedios de boronato, cruciales para diversas reacciones de acoplamiento y aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
4-Pyridineboronic Acid | 1692-15-5 | sc-217007 | 5 g | $37.00 | ||
El ácido 4-piridinoborónico presenta una reactividad única debido a su anillo de piridina, que mejora su coordinación con catalizadores metálicos y facilita la formación de ésteres de boronato. Este compuesto muestra una unión selectiva a dioles y aminas, lo que favorece la eficacia de las reacciones de acoplamiento cruzado. El átomo de nitrógeno en la estructura de piridina contribuye a su basicidad Lewis, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas vías en transformaciones orgánicas, particularmente en la síntesis de moléculas complejas. | ||||||
4-(Bromomethyl)phenylboronic acid | 68162-47-0 | sc-254569 | 1 g | $67.00 | ||
El ácido 4-(bromometil)fenilborónico se caracteriza por su grupo bromometilo, que potencia su naturaleza electrófila, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto presenta fuertes interacciones con diversos nucleófilos, facilitando la formación de ésteres de boronato. Sus características estructurales únicas promueven la regioselectividad en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que la funcionalidad del ácido borónico permite la unión reversible con dioles, lo que influye en la dinámica y las vías de reacción en la química sintética. | ||||||
4-Cyanophenylboronic acid | 126747-14-6 | sc-254655 | 1 g | $49.00 | ||
El ácido 4-cianofenilborónico presenta un grupo ciano que mejora significativamente sus propiedades electrónicas, convirtiéndolo en un potente ácido de Lewis. Este compuesto presenta una fuerte coordinación con metales de transición, lo que facilita las reacciones de acoplamiento cruzado. Su capacidad para formar complejos estables de boronato con dioles permite transformaciones selectivas, mientras que el sustituyente ciano puede influir en la cinética y termodinámica de las reacciones, proporcionando vías únicas en síntesis orgánica. | ||||||