Date published: 2025-9-12

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4-Pyridineboronic Acid (CAS 1692-15-5)

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Nombres Alternativos:
B-4-Pyridinylboronic Acid; 4-Pyridinylboronic Acid; 4-Pyridylboronic Acid
Solicitud:
4-Pyridineboronic Acid es un derivado del ácido borónico
Número de CAS:
1692-15-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
122.92
Fórmula Molecular:
C5H6BNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Pyridineboronic Acid representa un derivado de ácido bórico derivado de la piridina. Tiene una importancia significativa como reactivo químico en la síntesis orgánica y encuentra aplicaciones de gran alcance en la investigación científica. Al ser un ácido bórico, exhibe la capacidad de reaccionar con aldehídos y cetonas, lo que resulta en la formación de ésteres de boronato. Estos ésteres desempeñan un papel fundamental en varias reacciones, incluyendo el acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura, el acoplamiento de Stille y otras reacciones catalizadas por metales de transición. Además, juega un papel significativo en la síntesis de polímeros y otros compuestos orgánicos. Funcionando como un ácido bórico, el ácido 4-Piridinborónico participa en reacciones con aldehídos y cetonas, lo que conduce a la formación de ésteres de boronato.


4-Pyridineboronic Acid (CAS 1692-15-5) Referencias

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  2. Ácidos diborónicos como sondas fluorescentes para células que expresan sialil Lewis X.  |  Yang, W., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2175-7. PMID: 12127531
  3. Compuestos de ácido borónico como posibles agentes farmacéuticos.  |  Yang, W., et al. 2003. Med Res Rev. 23: 346-68. PMID: 12647314
  4. Sales de N-alquil-4-boronopiridinio como catalizadores de condensación de amidas térmicamente estables y reutilizables.  |  Maki, T., et al. 2005. Org Lett. 7: 5043-6. PMID: 16235953
  5. Un catalizador altamente activo para reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura de compuestos heteroarílicos.  |  Billingsley, KL., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 3484-8. PMID: 16639772
  6. Síntesis y estudios preliminares de unión al ADN de complejos de diimineplatino(II) que contienen ácido 3- o 4-piridinoborónico.  |  Ching, HY., et al. 2007. Dalton Trans. 2121-6. PMID: 17514332
  7. Estudio experimental y teórico de la estructura molecular y los espectros vibracionales de moléculas de ácido 3 y 4-piridinoborónico mediante cálculos de teoría funcional de la densidad.  |  Kurt, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 70: 664-73. PMID: 17933583
  8. Conjugación pi mejorada alrededor de un nanorotor de porfirina[6].  |  Hoffmann, M., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 4993-6. PMID: 18506860
  9. Síntesis, estudios de unión a carbohidratos y ADN de complejos catiónicos 2,2':6',2''-terpiridina-platino(II) que contienen ligandos de ácido borónico N- y S-donor.  |  Hosseini, SS., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 506-13. PMID: 21088793
  10. Estudios SAR de anilinas heterocíclicas de 4-piridilo que inducen selectivamente la muerte celular autofágica en células de carcinoma de células renales deficientes en von Hippel-Lindau.  |  Bonnet, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3347-56. PMID: 21561782
  11. Ésteres borónicos que contienen N como bloques de construcción autocomplementarios para el ensamblaje de redes moleculares 2D y 3D.  |  Cruz-Huerta, J., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 4241-3. PMID: 22436966
  12. Ruedas dentadas octadecanucleares por autoensamblaje de entidades de coordinación autoensambladas de tipo 'doble silla de montar': 'rangoli' molecular.  |  Dasary, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 1499-507. PMID: 25413031
  13. Síntesis y utilidad de los ésteres borónicos de dihidropiridina.  |  Panda, S., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2205-9. PMID: 26694785
  14. Descubrimiento farmacológico basado en fragmentos de inhibidores potentes y selectivos de MKK3/6.  |  Adams, M., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 1086-1089. PMID: 26704264
  15. Construction of Heterobiaryl Skeletons through Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Nitroarenes and Heterocyclic Arylboronate Esters with a Sterically Demanding NHC Ligand.  |  Chen, W., et al. 2022. Org Lett. 24: 6983-6987. PMID: 36135327

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Pyridineboronic Acid, 5 g

sc-217007
5 g
$37.00