Date published: 2025-10-13

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BNC1 Inhibidores

Inhibidores comunes de BNC1 incluyen, pero no se limitan a Phloretin CAS 60-82-2, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores químicos de la BNC1 incluyen una serie de compuestos que interfieren en la función de la proteína dirigiéndose a diversas vías y enzimas esenciales para su actividad. La floretina interrumpe la función de los transportadores de glucosa, que son cruciales para proporcionar la energía necesaria a las vías implicadas en la BNC1. Esta alteración conduce a una disminución del suministro de energía, lo que puede dificultar la función de la proteína. Por otra parte, la genisteína se dirige a las tirosina quinasas, enzimas que desempeñan un papel importante en las vías de señalización descendentes en las que BNC1 basa su actividad. Al obstruir estas enzimas, la genisteína puede impedir la fosforilación y activación de moléculas dentro de la cascada de señalización de BNC1, lo que conduce a la inhibición de su función.

La inhibición del BNC1 por la quercetina se produce a través de la estabilización de las membranas celulares, lo que puede alterar las funciones asociadas a la membrana de las que depende el BNC1. Esta alteración de la dinámica de la membrana puede conducir a una interrupción de la actividad de BNC1. El PD98059 y el U0126 ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a la vía MAPK/ERK y MEK1/2, respectivamente, ambas reguladoras de las vías en las que interviene BNC1. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas pueden impedir la activación de BNC1 a través de estas vías. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin inhiben BNC1 bloqueando PI3K, una molécula fundamental para los procesos de fosforilación que requiere BNC1. La inhibición selectiva de p38 MAP quinasa por SB203580 y el bloqueo de JNK por SP600125 también provocan la interrupción de las vías de señalización asociadas a BNC1, lo que conduce a su inhibición. La PP2 inhibe la BNC1 dirigiéndose a las cinasas de la familia Src, que pueden estar implicadas en la activación de vías que incluyen la BNC1. Por último, la rapamicina se une a mTOR, que forma parte de la vía de señalización mTOR que puede utilizar BNC1, lo que conduce a una inhibición de las funciones de BNC1 a través de esta vía. Cada uno de estos inhibidores actúa sobre una molécula o vía específica que es esencial para la actividad de BNC1, inhibiendo así eficazmente la función de la proteína.

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