Date published: 2025-12-16

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Blr1 Activadores

Los activadores Blr1 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, la adenosina CAS 58-61-7, el colecalciferol CAS 67-97-0 y la curcumina CAS 458-37-7.

La clase química de los activadores Blr1/CXCR5 engloba una serie de compuestos que pueden modular potencialmente la actividad de Blr1/CXCR5, un receptor de quimiocinas crucial en la migración y organización de las células B. Estos compuestos actúan influyendo en la señalización de las quimiocinas, las vías de respuesta inmunitaria y los mecanismos de señalización de los receptores acoplados a proteínas G. Miembros clave de esta clase, como el CXCL13, la forskolina, la PGE2, la adenosina y la vitamina D3, contribuyen a la modulación del CXCR5 mediante la activación directa o influyendo en las vías de señalización pertinentes. El CXCL13, como ligando natural del CXCR5, desempeña un papel directo en la activación de este receptor. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, y la adenosina, a través de sus funciones de regulación inmunitaria, pueden influir potencialmente en la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, incluida la del CXCR5. La PGE2 y la vitamina D3, conocidas por su papel en la modulación de las respuestas inmunitarias, podrían influir indirectamente en la función del CXCR5 en la migración de las células inmunitarias.

Otros compuestos de esta clase, como la curcumina, el EGCG, el resveratrol, el ibuprofeno, la aspirina, el zileutón y el roflumilast, ofrecen diversos mecanismos para modular potencialmente la actividad del CXCR5. Estos compuestos, a través de sus efectos sobre la señalización inmunitaria, la inflamación y la regulación del AMPc, demuestran las complejas interacciones que pueden influir en la función del CXCR5. Por ejemplo, agentes antiinflamatorios como el ibuprofeno y la aspirina podrían influir en la señalización mediada por CXCR5 en las respuestas inmunitarias. El Roflumilast, como inhibidor de la PDE4, podría afectar a los niveles de AMPc e influir así en las vías de señalización de CXCR5.

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