Bir1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bir1 incluyen, entre otros, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, cicloheximida CAS 66-81-9, Mdivi-1 CAS 338967-87-6 y cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores de Bir1 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína Bir1, también conocida como Baculoviral IAP Repeat-containing protein 1. Bir1 es un componente clave del complejo pasajero cromosómico (CPC), que desempeña un papel crítico en la regulación de diversos aspectos de la mitosis, incluyendo la alineación cromosómica, la segregación y la citocinesis. El CPC es un complejo multiproteico que incluye otras proteínas como la Aurora B quinasa, INCENP y Survivin. Bir1, en particular, actúa como un andamio dentro de este complejo, facilitando la correcta localización y función del CPC durante la división celular. Los inhibidores de Bir1 actúan uniéndose a dominios críticos de la proteína Bir1, como los implicados en su interacción con otros componentes del CPC o su papel en la dinámica cromosómica. Al inhibir Bir1, estos compuestos alteran el ensamblaje y la función normales del complejo cromosómico pasajero, lo que provoca defectos en la mitosis. Esta alteración puede dar lugar a una segregación cromosómica incorrecta, que provoque aneuploidía u otras anomalías cromosómicas. Además, los inhibidores de Bir1 pueden interferir con la activación de la quinasa Aurora B, un regulador clave de la progresión mitótica, agravando aún más los efectos sobre la división celular. La inhibición de Bir1 también puede afectar a la citocinesis, la fase final de la división celular, en la que la célula se divide físicamente en dos células hijas. La comprensión de los efectos de la inhibición de Bir1 proporciona información valiosa sobre los mecanismos moleculares de la mitosis y el papel del complejo cromosómico pasajero para garantizar una división celular precisa. Este conocimiento es crucial para explorar cómo las alteraciones en la regulación mitótica pueden conducir a la inestabilidad genómica y las posibles consecuencias para la función celular y el desarrollo del organismo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK es un inhibidor peptídico sintético que se dirige específicamente a las caspasas, una familia de proteasas implicadas en la apoptosis. Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Bir1 por Z-VAD-FMK, se sabe que Bir1 interactúa con las caspasas en la levadura. Por lo tanto, la inhibición de las caspasas por la Z-VAD-FMK puede perturbar potencialmente la interacción entre Bir1 y las caspasas, dando lugar a la inhibición de las vías apoptóticas mediadas por Bir1. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
El AZD1152-HQPA es un inhibidor de la Aurora B. La Aurora B es una serina/treonina quinasa implicada en la división celular y la segregación cromosómica. Aunque no se ha descrito la inhibición directa de Bir1 por los inhibidores de Aurora B, Bir1 interactúa con Aurora B en la levadura y es necesaria para su localización y actividad. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis proteica que se dirige específicamente al centro de la peptidil transferasa del ribosoma. Impide la fase de elongación de la traducción al bloquear la translocación del peptidil-ARNt del sitio A al sitio P. Al inhibir la síntesis de proteínas, la cicloheximida inhibe indirectamente la expresión de Bir1 y otras proteínas necesarias para su actividad. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
El Mdivi-1 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige específicamente a la proteína de fisión mitocondrial proteína relacionada con la dinamina 1 (Drp1). Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Bir1 por Mdivi-1, se sabe que Bir1 interactúa con Drp1 en la levadura y es necesaria para su función en la fisión mitocondrial. Por lo tanto, la inhibición de Drp1 por Mdivi-1 puede perturbar potencialmente la interacción entre Bir1 y Drp1, dando lugar a la inhibición de los procesos de fisión mitocondrial mediados por Bir1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un fármaco quimioterapéutico a base de platino que forma aductos covalentes con el ADN, lo que conduce a la inhibición de la replicación y la transcripción del ADN. Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Bir1 por el cisplatino, Bir1 participa en los procesos de reparación del ADN en la levadura. Por lo tanto, la inhibición de la replicación y la transcripción del ADN por el cisplatino puede inhibir indirectamente la actividad de Bir1 al interrumpir las vías de reparación del ADN en las que Bir1 está implicada. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib, bloquean la actividad del proteasoma, un complejo proteico responsable de la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Bir1 por los inhibidores del proteasoma, se sabe que Bir1 está regulada por la ubiquitinación y la degradación proteasomal en la levadura. Por lo tanto, la inhibición del proteasoma puede perturbar potencialmente la degradación de Bir1, dando lugar a la acumulación de Bir1 e inhibiendo potencialmente su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] es un inhibidor del proteasoma que bloquea la actividad del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Aunque no se ha informado de la inhibición directa de Bir1 por MG132, Bir1 está regulada por la ubiquitinación y la degradación proteasomal en la levadura. Por lo tanto, la inhibición del proteasoma por MG132 puede potencialmente interrumpir la degradación de Bir1, lo que conduce a su acumulación y potencialmente inhibir su función. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La cafeína es un conocido inhibidor de los receptores de adenosina y de las fosfodiesterasas. Aunque no se ha descrito la inhibición directa de Bir1 por la cafeína, Bir1 participa en la regulación del ciclo celular en la levadura. La cafeína puede influir potencialmente en la progresión del ciclo celular e inhibir indirectamente a Bir1 al afectar a las vías de señalización implicadas en la división celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto inmunosupresor que inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Aunque no se ha descrito la inhibición directa de Bir1 por la rapamicina, Bir1 interviene en el crecimiento celular y el metabolismo en la levadura. La rapamicina puede inhibir potencialmente a Bir1 de forma indirecta modulando la vía mTOR, que regula el crecimiento celular y el metabolismo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural de la cúrcuma con propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Aunque no se ha descrito la inhibición directa de Bir1 por la curcumina, Bir1 participa en vías apoptóticas en la levadura. La curcumina puede inhibir potencialmente a Bir1 de forma indirecta, modulando las vías de señalización implicadas en la apoptosis. | ||||||