beta2-AR Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol se caracteriza por su doble acción sobre los receptores beta-adrenérgicos, en particular los beta2-AR, donde presenta una afinidad de unión única debida a sus centros quirales. La conformación estructural del compuesto permite interacciones estéricas eficaces, potenciando la selectividad del receptor. Su equilibrio dinámico en solución facilita la rápida unión y desunión del receptor, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Además, la lipofilia del carvedilol contribuye a su distribución e interacción con proteínas unidas a membranas. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
(RS)-Atenolol demuestra una afinidad selectiva por los receptores beta2-adrenérgicos, influida por su estereoquímica. La disposición espacial única del compuesto favorece la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, lo que optimiza la participación del receptor. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación y disociación, lo que permite una modulación transitoria de las vías de señalización. Además, las características de solubilidad del (RS)-Atenolol mejoran su interacción con las membranas lipídicas, lo que repercute en su biodisponibilidad general y en la accesibilidad del receptor. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
El bucindolol presenta una interacción distintiva con los receptores adrenérgicos beta2, caracterizada por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor a través de fuerzas electrostáticas y de van der Waals únicas. La cinética de unión dinámica de este compuesto facilita una modulación matizada de las cascadas de señalización descendentes. Además, la naturaleza lipofílica del bucindolol aumenta su permeabilidad a la membrana, lo que permite una localización e interacción eficaces con el receptor, lo que puede influir en su farmacodinámica general. | ||||||
ICI 118,551 hydrochloride | 72795-01-8 | sc-361206 | 10 mg | $249.00 | 2 | |
El hidrocloruro de ICI 118.551 es un antagonista selectivo del receptor beta2 adrenérgico que demuestra una afinidad de unión única, caracterizada por su capacidad de inducir cambios conformacionales específicos en el receptor. Este compuesto presenta una cinética de asociación y disociación rápida, lo que permite una modulación precisa de la actividad del receptor. Sus propiedades hidrofílicas mejoran la solubilidad, facilitando las interacciones con proteínas unidas a la membrana e influyendo en las vías de señalización intracelular. | ||||||
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
El clorhidrato de CGP 12177 es un potente agonista del receptor beta2-adrenérgico conocido por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor, promoviendo distintas cascadas de señalización. Su alta afinidad por el receptor conduce a una mayor activación de los efectores posteriores, lo que influye en la producción de AMP cíclico. Las características lipofílicas del compuesto contribuyen a su permeabilidad de membrana, lo que permite una interacción eficaz con las bicapas lipídicas y la modulación de la dinámica del receptor en diversos entornos celulares. | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
El clorhidrato de SR 59230A actúa como antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos beta2, mostrando una cinética de unión única que favorece una interacción prolongada con el receptor. Este compuesto interrumpe las vías de señalización típicas del receptor, lo que conduce a una alteración de los niveles de calcio intracelular y a la inhibición de la acumulación de AMP cíclico. Su peculiar estructura molecular aumenta su afinidad por el receptor, lo que permite una modulación específica de la actividad del receptor e influye en las respuestas fisiológicas posteriores. | ||||||
4-Amino-1-benzylpiperidine | 50541-93-0 | sc-254592 sc-254592A | 5 g 25 g | $32.00 $94.00 | ||
La 4-amino-1-bencilpiperidina actúa como modulador del receptor adrenérgico beta2, caracterizado por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio de unión del receptor. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite estabilizar estados del receptor que influyen en la eficacia del acoplamiento proteína-G. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, con potencial para una regulación matizada de las cascadas de señalización mediadas por el receptor, impactando en varios procesos celulares. | ||||||
rac Propranolol β-D-Glucuronide Sodium Salt | 66322-66-5 non-salt | sc-219873 | 1 mg | $380.00 | ||
La sal sódica β-D-glucurónido de propranolol Rac actúa como modulador del receptor adrenérgico beta2, distinguiéndose por su capacidad de interacciones iónicas selectivas y complementariedad estérica dentro del sitio activo del receptor. Este compuesto demuestra una afinidad única por los sitios alostéricos, alterando potencialmente la conformación del receptor y potenciando las vías de transducción de señales. Su solubilidad dinámica y su estabilidad en medios acuosos facilitan interacciones moleculares eficaces, que influyen en las respuestas celulares posteriores. | ||||||