beta1-AR Inhibidores
Los inhibidores comunes del β1-AR incluyen, entre otros, el clorhidrato de celiprolol CAS 57470-78-7, el carvedilol CAS 72956-09-3, el clorhidrato de betaxolol CAS 63659-19-8, el (RS)-atenolol CAS 29122-68-7 y el pindolol CAS 13523-86-9.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores beta1-AR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de los receptores beta1-adrenérgicos (beta1-AR) son herramientas esenciales en la investigación científica, especialmente en el estudio de la fisiología cardiovascular, la señalización celular y la biología de los receptores. Los beta1-AR son receptores acoplados a proteínas G localizados principalmente en el corazón, donde desempeñan un papel crucial en la regulación de la frecuencia cardiaca, la contractilidad y la función cardiaca en general al mediar en los efectos del sistema nervioso simpático. Al inhibir estos receptores, los investigadores pueden explorar los mecanismos por los que la señalización beta1-AR influye en el gasto cardíaco, la presión arterial y el ritmo, lo que permite comprender cómo se alteran estos procesos en diversas condiciones patológicas, como la hipertensión, las arritmias y la insuficiencia cardíaca. Los inhibidores beta1-AR se utilizan ampliamente en experimentos destinados a comprender el papel de la señalización adrenérgica en las respuestas al estrés, la regulación metabólica y el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. Estos inhibidores también son valiosos en estudios que investigan la interacción entre los beta1-AR y otras vías de señalización, lo que ayuda a estudiar el impacto más amplio de la actividad de los beta1-AR en la fisiología celular y sistémica. Además, los inhibidores beta1-AR se emplean en investigaciones centradas en el potencial de modulación de la señalización adrenérgica, contribuyendo al desarrollo de nuevas estrategias para el tratamiento de trastornos cardiovasculares. La disponibilidad de una amplia gama de inhibidores beta1-AR permite a los investigadores diseñar experimentos que se ajustan con precisión para investigar aspectos específicos de la función beta1-AR, avanzando nuestra comprensión de este receptor crítico en la salud y la enfermedad. Para obtener información detallada sobre los inhibidores beta1-AR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrenalina, aunque no es un agonista selectivo, activa directamente el β1-AR junto con otros receptores adrenérgicos. Aumenta el AMP cíclico intracelular, lo que conduce a la activación de la PKA, que fosforila las proteínas del corazón para aumentar la contractilidad y la frecuencia cardiaca. | ||||||
Bucindolol | 71119-11-4 | sc-203860 sc-203860A | 10 mg 50 mg | $245.00 $770.00 | 2 | |
El bucindolol es un antagonista betaadrenérgico no selectivo que presenta una dinámica de unión única, que afecta tanto a los receptores beta-1 como a los beta-2 adrenérgicos. Su estructura molecular diferenciada permite un mecanismo de acción dual, que influye tanto en las respuestas cardíacas como en las vasculares. La interacción del compuesto con el receptor induce cambios conformacionales que modulan las vías de señalización descendentes, afectando a los niveles de AMP cíclico. Además, la lipofilia del bucindolol aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución e interacción con las dianas celulares. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
El nebivolol es un antagonista β1-AR que también presenta efectos vasodilatadores, lo que puede contribuir a su acción antihipertensiva. | ||||||
rac Nebivolol-d4 (Major) | 138402-11-6 (unlabeled) | sc-219866 | 1 mg | $290.00 | ||
Rac Nebivolol-d4 (Major) es un modulador selectivo del receptor adrenérgico beta-1 caracterizado por su exclusivo etiquetado isotópico, que mejora su seguimiento en estudios metabólicos. Este compuesto presenta una elevada afinidad por los receptores beta-1, lo que provoca alteraciones conformacionales específicas que afinan las cascadas de señalización intracelular. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, mientras que su naturaleza hidrofílica facilita la solubilidad en sistemas biológicos, influyendo en la participación del receptor y en los efectos posteriores. | ||||||
Bopindolol malonate | 62658-64-4 | sc-200144 sc-200144A | 100 mg 500 mg | $92.00 $326.00 | 3 | |
El malonato de bopindolol es un antagonista selectivo del receptor beta-1 adrenérgico conocido por sus características estructurales únicas que favorecen las interacciones específicas ligando-receptor. Su distinta conformación molecular permite una unión eficaz, influyendo en las vías de activación del receptor. El compuesto presenta una lipofilia moderada, que contribuye a la permeabilidad de la membrana, mientras que su comportamiento cinético sugiere una tasa equilibrada de disociación del receptor, lo que contribuye a su acción prolongada en sistemas biológicos. | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
El (S)-(-)-Pindolol es un antagonista quiral del receptor beta-1 adrenérgico caracterizado por su estereoquímica única, que aumenta su afinidad por el receptor. La disposición espacial específica del compuesto facilita la formación óptima de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, lo que conduce a la modulación selectiva del receptor. Su flexibilidad conformacional dinámica permite ajustes rápidos durante la unión, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Además, su polaridad moderada mejora la solubilidad en entornos biológicos, lo que afecta a los perfiles de distribución e interacción. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
El carvedilol es un bloqueante β1-AR no selectivo con propiedades adicionales de bloqueo α1-AR. | ||||||
Prenalterol | 57526-81-5 | sc-280023A sc-280023 | 5 mg 25 mg | $142.00 $515.00 | ||
El prenalterol es un agonista selectivo del receptor β1-adrenérgico que activa el β1-AR, lo que conduce a un aumento del gasto cardíaco a través de una mayor contractilidad miocárdica y frecuencia cardíaca, mediada por la elevación del AMP cíclico y la activación de la PKA. | ||||||
1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol | 51384-51-1 | sc-264643 | 2.5 g | $102.00 | ||
El 1-[4-(2-metoxietil)fenoxi]-3-propan-2-ilamino-propan-2-ol presenta una arquitectura molecular distintiva que favorece la unión selectiva a los receptores beta-1 adrenérgicos. La presencia del grupo metoxietilo aumenta la lipofilia, facilitando la penetración en la membrana. Su estructura amínica única permite interacciones iónicas específicas, lo que influye en la cinética de activación del receptor. La adaptabilidad conformacional del compuesto desempeña un papel crucial en la modulación de la dinámica del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
El celiprolol es un antagonista β1-AR con actividad agonista β2 parcial. Los estudios sugieren que produce vasodilatación y disminución de la frecuencia cardíaca. | ||||||