beta1-AR Activadores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dobutamine Hydrochloride | 49745-95-1 | sc-203031 sc-203031A | 10 mg 50 mg | $66.00 $190.00 | 1 | |
El clorhidrato de dobutamina es una catecolamina sintética que estimula selectivamente los receptores adrenérgicos beta-1, lo que provoca un aumento de la contractilidad cardiaca y de la frecuencia cardiaca. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con los sitios de unión de los receptores, aumentando su eficacia. El compuesto presenta una cinética rápida, con una semivida corta, lo que facilita una modulación rápida de la función cardiaca. Su solubilidad en soluciones acuosas permite diversas aplicaciones experimentales, especialmente en investigación cardiovascular. | ||||||
Ractopamine hydrochloride | 90274-24-1 | sc-205832 sc-205832A | 1 g 5 g | $145.00 $546.00 | 2 | |
El clorhidrato de ractopamina es un potente agonista de los receptores adrenérgicos beta-1 que potencia los procesos metabólicos en el tejido muscular. Su conformación estructural única permite una unión de alta afinidad a los sitios receptores, desencadenando distintas vías de señalización que promueven la glucogenólisis y la lipólisis. El compuesto demuestra una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, con un perfil farmacocinético favorable que favorece la activación eficaz del receptor. Sus características de solubilidad permiten además aplicaciones versátiles en estudios bioquímicos. | ||||||
S-(−)-Atenolol | 93379-54-5 | sc-203687 sc-203687A sc-203687B | 10 mg 50 mg 2.5 g | $135.00 $350.00 $2600.00 | ||
El S-(-)-Atenolol es un antagonista selectivo del receptor beta-1 adrenérgico, caracterizado por su estereoquímica única que mejora la especificidad de unión al receptor. Este compuesto presenta un perfil de interacción distinto, modulando las cascadas de señalización intracelular que influyen en la función cardiaca. Su comportamiento cinético revela una lenta tasa de disociación del receptor, lo que contribuye a prolongar sus efectos. Además, la solubilidad del S-(-)-Atenolol en medios acuosos facilita su estudio en diversos ensayos bioquímicos, destacando su papel en la dinámica del receptor. | ||||||
Salbutamol hemisulfate | 51022-70-9 | sc-203373 | 250 mg | $375.00 | ||
El hemisulfato de salbutamol es un potente agonista de los receptores adrenérgicos beta-1, que destaca por su capacidad para inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor, aumentando la eficacia del acoplamiento proteína-G. Su rápido inicio de acción se atribuye a la rápida cinética de unión al receptor, que permite respuestas fisiológicas inmediatas. Su rápido inicio de acción se atribuye a la rápida cinética de unión al receptor, que permite respuestas fisiológicas inmediatas. La naturaleza hidrofílica del compuesto favorece una interacción eficaz con las membranas biológicas, mientras que su singular fracción de sulfato influye en la solubilidad y estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de interacción con receptores. | ||||||
Xamoterol hemifumarate | 73210-73-8 | sc-361406 sc-361406A | 10 mg 50 mg | $168.00 $464.00 | ||
El hemifumarato de xamoterol es un agonista selectivo del receptor beta-1 adrenérgico caracterizado por su capacidad única de estabilizar las conformaciones del receptor, facilitando una activación prolongada. Su perfil cinético distintivo permite la activación gradual del receptor, lo que conduce a vías de señalización sostenidas. Las características lipofílicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, mientras que su forma salina de hemifumarato contribuye a la dinámica de solubilidad, influyendo en su interacción con los entornos celulares y los sistemas receptores. | ||||||
BRL-37344 | 127299-93-8 | sc-200154 | 5 mg | $130.00 | 7 | |
El BRL-37344 es un agonista selectivo del receptor adrenérgico beta-1 conocido por su singular afinidad de unión que favorece la dimerización del receptor, mejorando la eficacia de la transducción de señales. Sus propiedades farmacocinéticas distintivas permiten un rápido inicio de acción, mientras que sus características estructurales facilitan interacciones específicas con el bolsillo de unión del receptor. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su interacción con la membrana, influyendo en la captación celular y en la dinámica de activación del receptor. | ||||||
Ractopamine-d6 Hydrochloride | 1276197-17-1 | sc-219922 sc-219922A | 1 mg 10 mg | $377.00 $2346.00 | ||
El clorhidrato de ractopamina-d6 es un potente agonista de los receptores adrenérgicos beta-1 caracterizado por su marcaje isotópico, que ayuda a trazar rutas metabólicas. Su estructura molecular única aumenta la selectividad para los receptores beta-1, promoviendo cambios conformacionales distintivos que optimizan la activación del receptor. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que facilita la rápida activación del receptor, mientras que su equilibrio hidrofílico y lipofílico influye en la solubilidad y distribución en los sistemas biológicos. | ||||||