Date published: 2025-9-7

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S-(−)-Atenolol (CAS 93379-54-5)

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Nombres Alternativos:
(S)-(−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide; (−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide; Esatenolol
Solicitud:
S-(-)-Atenolol es el isómero activo de los preparados racémicos de atenolol
Número de CAS:
93379-54-5
Peso Molecular:
266.34
Fórmula Molecular:
C14H22N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El S-(-)-Atenolol es el enantiómero activo del atenolol. El S-(-)-Atenolol es un activador de los receptores beta1-AR. El S-(-)-Atenolol es un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos. Pertenece a la clase de los betabloqueantes. En aplicaciones de laboratorio, este compuesto se ha utilizado ampliamente para examinar los efectos cardiovasculares de los betabloqueantes y para comprender mejor los mecanismos de acción subyacentes de esta clase molecular. La investigación con S-(-)-atenolol incluye estudios centrados en la comprensión de las diferencias de actividad entre los enantiómeros. Estos estudios pueden aportar información sobre las interacciones compuesto-receptor y la importancia de la quiralidad.


S-(−)-Atenolol (CAS 93379-54-5) Referencias

  1. Biotransformaciones con Rhizopus arrhizus y Geotrichum candidum para la preparación de (S)-atenolol y (S)-propranolol.  |  Damle, SV., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2067-70. PMID: 11003151
  2. Desarrollo y validación de un método cromatográfico líquido quiral para la determinación de enantiómeros de atenolol y metoprolol en preparados de comprimidos.  |  Singh, AK., et al. 2001. J AOAC Int. 84: 1724-9. PMID: 11767137
  3. Síntesis asimétrica eficaz de (S)-atenolol: resolución cinética hidrolítica.  |  Bose, DS. and Venkat Narsaiah, A. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 627-30. PMID: 15653330
  4. Uso de la cromatografía líquida enantioselectiva para la preparación de enantiómeros puros de atenolol.  |  Mikuldas, H., et al. 2005. J Sep Sci. 28: 251-6. PMID: 15776927
  5. Espectroscopia infrarroja de las formas racémicas y enantioméricas del atenolol.  |  de Castro, RA., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 1194-200. PMID: 17113823
  6. Modelización farmacocinética-farmacodinámica de S(-)-atenolol en ratas: reducción de la taquicardia inducida por isoprenalina como punto final farmacodinámico continuo.  |  van Steeg, TJ., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 356-66. PMID: 17420778
  7. Modelización farmacodinámica basada en mecanismos del S(-)-atenolol: estimación de la afinidad in vivo por el adrenoceptor beta1 con un modelo de interacción agonista-antagonista.  |  van Steeg, TJ., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1234-42. PMID: 18162599
  8. Cuantificación enantioselectiva de atenolol en plasma de ratón mediante cromatografía líquida de alta resolución utilizando una fase estacionaria quiral: aplicación a un estudio farmacocinético.  |  Hefnawy, MM., et al. 2013. J AOAC Int. 96: 976-80. PMID: 24282934
  9. Síntesis de un polímero impreso quiral de tamaño nanométrico y su uso como portador de (S)-atenolol en la membrana líquida a granel.  |  Alizadeh, T. 2014. J Sep Sci. 37: 1887-95. PMID: 24771633
  10. Simulación Dinámica Molecular e Investigación por RMN de la Asociación de los β-Bloqueantes Atenolol y Propranolol con una Micela Molecular Quiral.  |  Morris, KF., et al. 2015. Chem Phys. 457: 133-146. PMID: 26257464
  11. La secreción renal del atenolol está mediada por el transportador 2 de cationes orgánicos humanos y las proteínas de extrusión de fármacos múltiples y toxinas.  |  Yin, J., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1872-81. PMID: 26374172
  12. Separación y cuantificación de (R)- y (S)-atenolol en plasma y orina humanos utilizando una columna alfa 1-AGP.  |  Enquist, M. and Hermansson, J. 1989. Chirality. 1: 209-15. PMID: 2642050
  13. Diseño, Desarrollo y Optimización de Tabletas de Matriz de Liberación Sostenida Flotante de S (-) Atenolol Utilizando Metodología de Respuesta Superficial.  |  Gunjal, PT., et al. 2015. Indian J Pharm Sci. 77: 563-72. PMID: 26798171
  14. Cromatografía líquida rápida para la separación del acetato de atenolol racémico: protocolo analítico.  |  Agustian, J., et al. 2017. Chirality. 29: 847-853. PMID: 28963758
  15. Farmacocinética estereoselectiva del atenolol en la rata: influencia del envejecimiento y de la insuficiencia renal.  |  Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-(−)-Atenolol, 10 mg

sc-203687
10 mg
$135.00

S-(−)-Atenolol, 50 mg

sc-203687A
50 mg
$350.00

S-(−)-Atenolol, 2.5 g

sc-203687B
2.5 g
$2600.00