Date published: 2025-9-12

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β-defensin 43 Inhibidores

Inhibidores comunes de β-defensina 43 incluyen, pero no se limitan a Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 202190 CAS 152121-30-7.

Los inhibidores de la β-defensina 43 representan un grupo especializado de entidades químicas diseñadas para modular específicamente la actividad de la β-defensina 43, un miembro de la familia de las defensinas conocido por su papel en el sistema inmunitario. Las defensinas son pequeños péptidos catiónicos que forman parte integral de la respuesta inmunitaria innata en diversos organismos, actuando principalmente a través de su capacidad para alterar las membranas microbianas y señalar diversas respuestas inmunitarias. La β-defensina 43 es un subtipo único de defensina, que se distingue por sus motivos de secuencia específicos y propiedades estructurales que contribuyen a sus distintos papeles funcionales dentro de la familia más amplia de las defensinas. Los inhibidores dirigidos a la β-defensina 43 están diseñados para interactuar directamente con el péptido o con sus interacciones receptoras, modificando así su actividad biológica natural. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas o péptidos diseñados estructuralmente para unirse a dominios específicos de la β-defensina 43, lo que interfiere en su capacidad para interactuar con las membranas microbianas o los receptores inmunitarios.El diseño y la síntesis de inhibidores de la β-defensina 43 requieren un profundo conocimiento de la conformación estructural y los dominios funcionales del péptido. A menudo se emplean técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y la criomicroscopía electrónica para dilucidar las interacciones de unión precisas entre la β-defensina 43 y sus inhibidores. Los métodos computacionales, incluidos el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, se utilizan para predecir los modos de unión más eficaces y optimizar las estructuras de los inhibidores para mejorar su especificidad y afinidad. Además, los ensayos biofísicos, como la resonancia de plasmón superficial y la calorimetría de valoración isotérmica, son esenciales para caracterizar la cinética de unión y la termodinámica de estas interacciones. La inhibición de la actividad de la β-defensina 43 mediante estos inhibidores especializados proporciona una valiosa herramienta para sondear el papel del péptido en diversos procesos biológicos, incluidas sus interacciones con patógenos microbianos y su implicación en la modulación de la respuesta inmunitaria. Este conocimiento detallado de la inhibición de la β-defensina 43 puede ofrecer información significativa sobre las funciones más amplias y los mecanismos reguladores de las defensinas en la defensa del huésped y la inmunidad.

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