La β-Defensina 37, un componente crucial del sistema inmunitario innato, desempeña un papel fundamental en la defensa antimicrobiana contra un espectro de patógenos. Funciona como un péptido antimicrobiano que altera las membranas microbianas, ejerce efectos bactericidas y refuerza la línea inicial de defensa. La activación de la β-defensina 37 implica una sofisticada interacción de vías de señalización celular influidas por diversos activadores químicos. Compuestos como el ácido retinoico, las tiazolidinedionas, el sulforafano, el butirato, la genisteína, el resveratrol, la 5-azacitidina, el ácido alfa-lipoico, la luteolina, el disulfuro de dialilo, el EGCG y la quercetina ejercen sus efectos a través de vías específicas, que van desde los receptores nucleares hasta las modificaciones epigenéticas. Estas vías convergen en el promotor de DEFB37, dando lugar a un aumento de la transcripción y de la expresión de β-defensina 37.
La comprensión de estos mecanismos de activación no sólo revela la complejidad de la inmunidad innata, sino que también proporciona información sobre las posibles estrategias para modular la expresión de β-defensina 37. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la inmunidad innata. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de las interacciones huésped-patógeno y puede tener implicaciones para el desarrollo de enfoques innovadores para reforzar la respuesta inmune innata contra los desafíos microbianos.
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