La β-Defensina 27, un componente vital del sistema inmunitario innato, desempeña un papel crucial en la defensa del huésped frente a los desafíos microbianos. Como péptido antimicrobiano, contribuye a la primera línea de defensa al alterar las membranas microbianas y ejercer efectos bactericidas. Comprender los mecanismos que rigen la activación de la β-defensina 27 permite entender mejor la compleja interacción entre las vías celulares y las respuestas inmunitarias. La activación de la β-defensina 27 implica una red de cascadas de señalización celular influidas por diversos activadores químicos. Compuestos como el ácido retinoico, las tiazolidinedionas, el sulforafano, el butirato, la genisteína, el resveratrol, la 5-azacitidina, el ácido alfa-lipoico, la luteolina, el disulfuro de dialilo, el EGCG y la quercetina se han identificado como activadores de vías como los receptores de ácido retinoico, PPARγ, Keap1-Nrf2-ARE, desacetilación de histonas, PI3K/Akt, Nrf2/ARE, AP-1, MAPK y NF-κB.
Estos activadores modulan la estructura de la cromatina, la actividad de los factores de transcripción y las modificaciones epigenéticas, lo que resulta en un aumento de la transcripción del gen DEFB27 y una expresión elevada de β-defensina 27. Esta activación no sólo mejora la defensa inmediata contra los invasores microbianos, sino que también pone de relieve las intrincadas conexiones entre el sistema inmunitario innato y diversas cascadas de señalización celular. Estos conocimientos aportan valiosas ideas sobre posibles estrategias para potenciar la respuesta inmunitaria innata, con implicaciones para la defensa del huésped y la modulación inmunitaria.
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