β-defensin 27阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン27阻害剤としては、ボルテゾミブCAS 179324-69-7、ワートマンニンCAS 19545-26-7、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
β-デフェンシン27阻害剤は、ペプチドの一種であるデフェンシンファミリーの一員であるβ-デフェンシン27の機能を標的とし、調節する化学物質の一種である。デフェンシンは、宿主と微生物の相互作用、細胞シグナル伝達、先天性免疫反応などの生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たす、システインに富む小さな陽イオン性タンパク質である。特に、β-デフェンシン27は、細胞シグナル伝達経路の調節や、細胞と環境との相互作用の媒介に関与するペプチドです。β-デフェンシン27と特異的に相互作用するように設計された阻害剤は、その活性部位または調節部位に結合し、ペプチド凝集や受容体相互作用などの生物学的機能への関与能力を変化させることを目的としています。これらの阻害剤は、β-デフェンシン27が標的リガンドに結合するのを防いだり、ペプチドの構造的コンフォメーションを崩したり、遺伝子発現経路の生化学的干渉によりペプチドの合成そのものを直接阻害したりすることで機能します。構造的には、β-デフェンシン27阻害剤は、有機小分子からより大きなペプチドやタンパク質まで、多様な分子特性を示す可能性があります。これらの阻害剤の設計には、多くの場合、β-デフェンシン27の生物学的活性に不可欠な領域に特に焦点を当てた、ペプチドの二次構造および三次構造に関する詳細な知識が活用されています。 阻害剤の中には、ペプチドの天然基質を模倣するように設計され、結合を競合することでペプチドの機能性を低下させるものもあります。 また、ペプチドの代替部位に結合し、その活性を低下させる構造変化を誘導するアロステリック阻害剤として作用するものもあります。β-ディフェンシン27阻害剤の研究は、ディフェンシンのより広範なメカニズム上の役割に関する重要な洞察をもたらし、これらのペプチドが細胞の恒常性、膜透過性、およびさまざまな細胞環境におけるタンパク質間相互作用を調節する方法の理解に貢献する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
タンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤。ボルテゾミブは、β-ディフェンシン27の転写の主要な制御因子であるNF-κBの活性化を阻害することにより、β-ディフェンシン27を間接的に抑制する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
不可逆的なPI3K阻害剤は、PI3K/AKT経路を阻害します。ワートマニンは、AKTを阻害することで、β-デフェンシン27転写の調節に関与する下流エフェクターを阻害し、間接的にβ-デフェンシン27の発現を阻害します。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリン経路を阻害するNFAT阻害剤。シクロスポリンAは、β-ディフェンシン27の転写調節に関与するNFATの活性化を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン27を抑制します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
AP-1経路に影響を与えるp38 MAPK阻害剤。SB203580は、p38 MAPKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン27の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン27を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
クロマチンリモデリングに影響を与えるHDAC阻害剤です。ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を調節することで、β-ディフェンシン27遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン27を抑制します。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt/β-カテニン経路阻害剤。XAV939は、Wnt/β-カテニン経路が特定の転写因子の調節を介してβ-ディフェンシン27の発現を制御していることが示唆されているため、間接的にβ-ディフェンシン27を阻害します。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
低酸素経路に作用するHIF-1α阻害剤。エキノマイシンは、低酸素条件下でβ-ディフェンシン27の転写を通常亢進させるHIF-1αを阻害することにより、β-ディフェンシン27を間接的に抑制する。 | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TLR4シグナル伝達経路を阻害するTLR4アンタゴニスト。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン27の発現を増加させることが知られているため、TAK-242は間接的にβ-ディフェンシン27を阻害する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンはmTORC1シグナル伝達を調節することで間接的にβ-ディフェンシン27を阻害し、翻訳開始制御を通じてβ-ディフェンシン27の調節に関与しています。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Notchシグナル伝達経路の阻害剤です。Notchシグナル伝達は、特定の転写因子を調節することでβディフェンシン27の発現の制御に関与しているため、DAPTは間接的にβディフェンシン27を抑制します。 | ||||||