La β-Defensina 17, un componente crítico del sistema inmunitario innato, desempeña un papel fundamental en la defensa del huésped contra las amenazas microbianas. Como péptido antimicrobiano, actúa alterando la integridad de las membranas microbianas y ejerciendo un efecto bactericida directo y potente. Más allá de sus propiedades antimicrobianas directas, la β-defensina 17 también contribuye a la modulación de la respuesta inmunitaria al interactuar con diversos procesos celulares. La activación de la β-defensina 17 implica intrincadas vías celulares y mecanismos bioquímicos. Se han identificado como activadores varias sustancias químicas, como el galato de epigalocatequina, la tricostatina A, la quercetina, el sulforafano, la curcumina, el butirato sódico, la genisteína, el resveratrol, la 5-azacitidina, el ácido alfa-lipoico, la luteolina y el disulfuro de dialilo. Estos compuestos actúan a través de diversas vías, como NF-κB, desacetilación de histonas, AP-1, Nrf2/ARE y metilación del ADN, influyendo en la remodelación de la cromatina, la actividad de los factores de transcripción y las modificaciones epigenéticas. Al afectar directa o indirectamente a estas vías, estas sustancias químicas potencian la actividad transcripcional del gen DEFB17, lo que conduce a un aumento de la expresión de β-defensina 17.
La activación de la β-defensina 17 no sólo refuerza la defensa inmediata contra los invasores microbianos, sino que también refleja la sofisticada interacción entre el sistema inmunitario innato y diversas cascadas de señalización celular. La comprensión de las vías específicas que intervienen en la activación de la β-defensina 17 proporciona información sobre posibles estrategias para mejorar la respuesta inmunitaria innata, con implicaciones para la defensa del huésped y la modulación inmunitaria.
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