Benzimidazoles
Items 81 to 90 of 446 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | $46.00 $228.00 | ||
La 5-(5,6-dimetoxi-1H-benzimidazol-1-il)-3-[[4-(metilsulfonil)fenil]metoxi]-2-tiofenocarboxamida presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su complejo entramado heterocíclico. La presencia de los grupos metoxi y metilsulfonilo aumenta su lipofilia, favoreciendo una dinámica de solvatación única. Este compuesto puede participar en diversas químicas de coordinación, formando complejos estables con iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad en aplicaciones de catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
El gardiquimod, un derivado del benzimidazol, presenta interesantes características electrónicas derivadas de su singular estructura heterocíclica. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad y reactividad. Sus distintivos sustituyentes contribuyen a alterar la densidad electrónica, facilitando interacciones moleculares específicas. Además, el perfil de solubilidad del Gardiquimod permite una cinética de reacción variada, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de comportamiento molecular y formación de complejos. | ||||||
VU0155069 | 1130067-06-9 | sc-224371 sc-224371A sc-224371B sc-224371C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $170.00 $285.00 $500.00 | 7 | |
VU0155069, un compuesto de benzimidazol, presenta notables propiedades fotofísicas debido a su sistema conjugado, que permite una absorción y emisión de luz eficientes. Sus características estructurales permiten fuertes interacciones dipolo-dipolo, que influyen en la dinámica de solvatación. Los exclusivos grupos de extracción de electrones del compuesto modulan su reactividad, promoviendo vías selectivas en las transformaciones químicas. Además, la capacidad del VU0155069 para formar complejos estables con iones metálicos pone de relieve su potencial en la química de coordinación. | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
El inhibidor III de Lck, un derivado del benzimidazol, presenta interesantes características electrónicas derivadas de su estructura heterocíclica, que facilita interacciones únicas de transferencia de carga. Este compuesto demuestra una afinidad de unión selectiva a dianas proteicas específicas, influyendo en las vías enzimáticas. Su robusta capacidad de enlace de hidrógeno mejora la solubilidad en diversos disolventes, mientras que su configuración estérica distintiva permite una reactividad a medida en aplicaciones sintéticas, lo que lo convierte en un candidato versátil en la investigación química. | ||||||
2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]-N-(2-butoxyphenyl)acetamide | sc-298202 sc-298202A | 1 mg 5 mg | $124.00 $250.00 | |||
La 2-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1H-1,3-benzodiazol-1-il]-N-(2-butoxifenil)acetamida presenta una notable diversidad estructural debido a sus componentes heterocíclicos duales. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en entornos complejos. Sus grupos funcionales únicos permiten una reactividad selectiva, lo que posibilita modificaciones específicas en las vías sintéticas. Además, la presencia de sustituyentes butoxi contribuye a su lipofilia, influyendo en los perfiles de solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
2-Aminobenzimidazole | 934-32-7 | sc-254151 | 5 g | $31.00 | ||
El 2-aminobenzimidazol presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su sistema aromático fusionado, que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones π-π. Los átomos de nitrógeno de este compuesto desempeñan un papel crucial en la coordinación de iones metálicos, lo que aumenta su potencial como catalizador. Los átomos de nitrógeno de este compuesto desempeñan un papel crucial en la coordinación con iones metálicos, lo que aumenta su potencial en catálisis. Destaca su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. Además, la estructura planar del compuesto contribuye a su apilamiento efectivo en disposiciones en estado sólido, lo que influye en su reactividad y estabilidad. | ||||||
2-(3-Pyridyl)-Benzimidazole | 1137-67-3 | sc-205076 sc-205076A | 250 mg 500 mg | $50.00 $71.00 | ||
El 2-(3-piridil)-bencimidazol presenta una estructura heterocíclica única que aumenta su densidad electrónica, promoviendo importantes interacciones de transferencia de carga. La presencia del anillo de piridina introduce efectos electrónicos distintos, lo que permite una coordinación selectiva con metales de transición. Este compuesto presenta una notable solubilidad en diversos disolventes, lo que puede influir en su reactividad en distintos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con aniones destaca su potencial en química supramolecular. | ||||||
1-Methylbenzimidazole | 1632-83-3 | sc-224747 | 5 g | $57.00 | ||
El 1-metilbenzimidazol se caracteriza por su heterociclo único que contiene nitrógeno, lo que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta un alto grado de planaridad, lo que aumenta su capacidad de apilamiento con sistemas aromáticos. Su naturaleza rica en electrones permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, su perfil de solubilidad varía significativamente de un disolvente a otro, lo que afecta a su reactividad y a sus posibles aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
Benzimidazole-4-carboxylic acid | 46006-36-4 | sc-268549 sc-268549A | 1 g 5 g | $213.00 $550.00 | ||
El ácido bencimidazol-4-carboxílico presenta un grupo funcional ácido carboxílico característico que aumenta su acidez y promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. La presencia del anillo de benzimidazol contribuye a su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos, lo que influye en los mecanismos de reacción. Su naturaleza polar le permite una mayor solubilidad en disolventes polares, lo que puede afectar a su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
Halopemide | 59831-65-1 | sc-221704 sc-221704A | 5 mg 25 mg | $123.00 $371.00 | ||
La halopemida, un miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su estructura heterocíclica que contiene nitrógeno, lo que facilita la deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la capacidad de la halopemida para participar en interacciones de apilamiento π-π con compuestos aromáticos puede influir en su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes, lo que la convierte en un interesante objeto de estudio en ciencia de materiales y síntesis orgánica. | ||||||