Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bendamustine Hydrochloride | 3543-75-7 | sc-207320 sc-207320A | 10 mg 100 mg | $157.00 $474.00 | ||
El clorhidrato de bendamustina, un derivado del benzimidazol, presenta una reactividad intrigante debido a su naturaleza electrófila, que le permite formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en biomoléculas. Este compuesto se somete a hidrólisis, generando intermediarios reactivos que pueden participar en diversas vías químicas. Su estructura única permite interacciones selectivas con componentes celulares, lo que influye en la cinética de la reacción y mejora su estabilidad en diversos entornos, lo que es fundamental para su comportamiento en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
La galeterona, un compuesto de benzimidazol, presenta características notables por su capacidad para modular la actividad del receptor de andrógenos. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con dominios proteicos, influyendo en cambios conformacionales que afectan a las vías de señalización. La estabilidad del compuesto se ve reforzada por los enlaces intramoleculares de hidrógeno, que también intervienen en su reactividad. Además, la lipofilia de la galeterona permite una permeabilidad eficaz de la membrana, lo que influye en su distribución en diversos entornos. | ||||||
2-[(4-Chlorophenyl)carbamoylmethylthio)]-1H-benzo-[d]imidazol-1-yl-(2,2,2-trichloroethyl)formamide | sc-321350 | 250 mg | $440.00 | |||
La 2-[(4-clorofenil)carbamoilmetiltio)]-1H-benzo-[d]imidazol-1-il-(2,2,2-tricloroetil)formamida presenta propiedades intrigantes como derivado del benzimidazol. Su enlace tioéter único mejora la capacidad de donación de electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La presencia del grupo tricloroetilo contribuye a su carácter hidrófobo, que influye en la solubilidad y la interacción con las membranas lipídicas. La complejidad estructural de este compuesto permite diversos patrones de reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
4-Hydroxy Omeprazole Sulfide | 103876-98-8 | sc-394080 | 10 mg | $380.00 | ||
El sulfuro de 4-hidroxi-omeprazol, un derivado del benzimidazol, presenta características notables debido a su funcionalidad sulfóxida, que aumenta su densidad electrónica y reactividad. El exclusivo grupo hidroxilo del compuesto facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Además, su disposición estructural permite una flexibilidad conformacional específica, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos y favorece distintas vías de reacción. | ||||||
1-(2-m-Tolyloxy-ethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylamine | sc-319960 | 1 g | $930.00 | |||
La 1-(2-m-Toliloxietil)-1H-benzoimidazol-2-ilamina, un compuesto de benzimidazol, presenta propiedades intrigantes debido a sus funcionalidades éter y amina. La presencia del grupo toliloxi aumenta el impedimento estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la reactividad. Su capacidad para participar en el apilamiento π-π y el enlace de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Además, la estructura electrónica del compuesto permite una reactividad selectiva, facilitando vías únicas en las transformaciones químicas. | ||||||
4-(5-Isopropyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenylamine | sc-336115 | 1 g | $745.00 | |||
La 4-(5-Isopropil-1H-benzoimidazol-2-il)-fenilamina, un derivado del benzimidazol, presenta características notables derivadas de su amina aromática y su sustituyente isopropílico. El grupo isopropilo introduce una carga estérica que puede modular la reactividad y solubilidad del compuesto. Su estructura rica en electrones promueve fuertes interacciones intermoleculares, como los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, mejorando su estabilidad e influyendo en la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(3-methoxyphenyl)-1H-1,3-benzodiazole | 36677-36-8 | sc-339676 sc-339676A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
El 2-(3-metoxifenil)-1H-1,3-benzodiazol, miembro de la familia de los benzimidazoles, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sustitución metoxi. Este grupo aumenta la densidad electrónica, facilitando interacciones únicas de apilamiento π-π e interacciones dipolo-dipolo. La estructura plana del compuesto permite un apilamiento eficaz en estado sólido, lo que puede influir en su comportamiento fotofísico. Además, su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno puede afectar a su solubilidad y reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
3-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-347067 sc-347067A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El 3-metil-1-(4-metilfenil)pirido[1,2-a]bencimidazol-4-carbonitrilo, un derivado distintivo del bencimidazol, presenta notables características electrónicas derivadas de sus funcionalidades piridina y carbonitrilo. La presencia del grupo carbonitrilo introduce fuertes efectos de atracción de electrones, mejorando la reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Su estructura rígida y plana favorece las interacciones intermoleculares, lo que influye en el comportamiento de cristalización y la estabilidad térmica. Además, el potencial de enlace de hidrógeno del compuesto puede modular la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||
1-(3,4-dichlorophenyl)-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-332658 sc-332658A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El 1-(3,4-diclorofenil)-3-metilpirido[1,2-a]bencimidazol-4-carbonitrilo es un compuesto único de bencimidazol caracterizado por su sustituyente diclorofenil, que altera significativamente sus propiedades electrónicas. La presencia del grupo carbonitrilo potencia su naturaleza electrófila, facilitando diversas vías de reacción. Su geometría plana permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en sus propiedades en estado sólido y pueden afectar a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno diversifica aún más su perfil de reactividad. | ||||||
Glasdegib | 1095173-27-5 | sc-507353 | 5 mg | $165.00 | ||