Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(2-Ethyl-benzoimidazol-1-yl)-acetic acid hydrazide | sc-342700 sc-342700A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La hidrazida del ácido (2-etil-benzoimidazol-1-il)-acético presenta una reactividad característica atribuida a su fracción hidrazida, que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en ataques nucleofílicos. El núcleo de bencimidazol contribuye a su estabilidad y geometría planar, permitiendo interacciones π-π eficaces. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto facilitan su participación en reacciones de condensación, mientras que el sustituyente etilo modula los efectos estéricos y la solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
2-(furan-2-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine dihydrochloride | sc-340296 sc-340296A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El dihidrocloruro de 2-(furano-2-il)-1H-1,3-benzodiazol-5-amina presenta propiedades intrigantes debido a su estructura heterocíclica fusionada, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora la deslocalización de electrones. La presencia del anillo de furano introduce una reactividad única, que permite sustituciones electrofílicas selectivas. Su forma de dihidrocloruro aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas vías de reacción y mejorando su interacción con diversos sustratos. | ||||||
3-(5,6-dimethyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propanethioamide | sc-345717 sc-345717A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
La 3-(5,6-dimetil-1H-1,3-benzodiazol-1-il)propanotioamida presenta características distintivas atribuidas a su estructura de benzimidazol, que fomenta fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. El grupo tioamida potencia la nucleofilia, lo que le permite participar en diversos mecanismos de reacción, incluidas las transformaciones basadas en tioles. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas contribuyen a una reactividad selectiva, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
JC-1 iodide | 47729-63-5 | sc-495910 | 5 mg | $220.00 | 24 | |
El yoduro de JC-1, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades fotofísicas intrigantes, sobre todo en su capacidad para formar agregados J, que alteran significativamente sus características de fluorescencia. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto facilitan fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Además, su componente yoduro introduce capacidades únicas de enlace halógeno, que influyen en las vías de reacción y la cinética en sistemas químicos complejos. | ||||||
2-Benzothiazol-2-yl-3-(2,4-difluoro-phenylamino)-3-mercapto-acrylonitrile | sc-341444 sc-341444A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
El 2-benzotiazol-2-il-3-(2,4-difluoro-fenilamino)-3-mercapto-acrilonitrilo presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema conjugado, que favorece una transferencia de carga eficiente. La presencia del grupo difluorofenilo aumenta su capacidad de atracción de electrones, lo que conduce a una mayor reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Su funcionalidad tiol contribuye a robustas interacciones intermoleculares, facilitando la formación de complejos estables e influyendo en la solubilidad en diversos disolventes. | ||||||
2-(furan-3-yl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine dihydrochloride | sc-340300 sc-340300A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
El dihidrocloruro de 2-(furano-3-il)-1H-1,3-benzodiazol-5-amina presenta propiedades fotofísicas intrigantes, caracterizadas por su capacidad para participar en fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a los sistemas aromáticos fusionados. La fracción de furano introduce características electrónicas únicas, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la forma dihidrocloruro aumenta la solubilidad en disolventes polares, promoviendo diversas vías de interacción en entornos químicos complejos. | ||||||
3-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanamide | sc-344480 sc-344480A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
La 3-(5,6-dimetil-1H-benzimidazol-1-il)propanamida presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que facilitan su papel en la estabilización de estructuras moleculares. La presencia del anillo de bencimidazol aumenta su densidad electrónica, convirtiéndolo en un participante potencial en los mecanismos de ataque nucleofílico. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. Las características hidrófobas del compuesto también afectan a la solubilidad y al comportamiento de partición en diversos medios. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(3-nitro-phenyl)-ethanone | sc-339410 sc-339410A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 2-(1H-Benzoimidazol-2-il)-1-(3-nitro-fenil)-etanona presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la interacción entre sus moléculas de bencimidazol y nitrofenil, que pueden participar en interacciones de apilamiento π-π. La capacidad de este compuesto para actuar como aceptor potencial de electrones aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, su estructura plana contribuye al apilamiento efectivo en aplicaciones en estado sólido, influyendo en su estabilidad térmica y comportamiento de cristalización. | ||||||
3-(1-Phenyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid | sc-344013 sc-344013A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 3-(1-fenil-1H-benzoimidazol-2-il)-propiónico presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo ácido carboxílico, que puede interactuar con diversos disolventes y sustratos. El anillo de bencimidazol aumenta su densidad electrónica, facilitando el ataque nucleofílico en reacciones de condensación. Su rigidez estructural promueve una estabilidad conformacional distintiva, que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un compuesto versátil en las vías sintéticas. | ||||||
1-(2-bromoethyl)-2-methyl-1H-1,3-benzodiazole hydrobromide | sc-332131 sc-332131A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
El hidrobromuro de 1-(2-bromoetil)-2-metil-1H-1,3-benzodiazol presenta una reactividad intrigante debido a la presencia del grupo bromoetil, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción de benzodiazol contribuye a su estructura planar, potenciando las interacciones de apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos. La forma de hidrobromuro de este compuesto aumenta la solubilidad en disolventes polares, lo que facilita su participación en diversas transformaciones químicas y mejora su perfil de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||