Bcr Inhibidores
Los inhibidores Bcr comunes incluyen, entre otros, el N-desmetil imatinib CAS 404844-02-6, el ácido clorogénico CAS 327-97-9, el nilotinib CAS 641571-10-0, el AP 24534 CAS 943319-70-8 y la adaphostina CAS 241127-58-2.
Los inhibidores de Bcr son una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la proteína Bcr, un componente de la proteína de fusión Bcr-Abl que se encuentra en varias vías de señalización dentro de las células. La proteína Bcr (Breakpoint Cluster Region), codificada por el gen BCR, desempeña un papel fundamental en los mecanismos de señalización intracelular, influyendo en diversos procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Los inhibidores de la Bcr están diseñados para alterar la función normal de esta proteína, afectando así a las vías de señalización descendentes en las que participa la Bcr. La inhibición de la Bcr puede dar lugar a una cascada de acontecimientos bioquímicos que alteran la dinámica normal de señalización dentro de la célula, influyendo en el comportamiento de proteínas y enzimas clave. Esta alteración es significativa porque la Bcr está implicada en la regulación de ciertas quinasas, como la actividad serina/treonina quinasa asociada a la porción N-terminal de la proteína Bcr, que se sabe que regula la organización del citoesqueleto y la motilidad celular.
La estructura de los inhibidores de la Bcr suele estar adaptada para interactuar con dominios específicos de la proteína Bcr, como el dominio PH (Pleckstrin Homology) o el dominio coiled-coil, que son cruciales para su interacción con otras proteínas celulares y su papel en la transducción de señales. El mecanismo preciso por el que estos inhibidores se unen a la Bcr y la inhiben puede variar, dependiendo de la estructura química y de las afinidades de unión específicas de los inhibidores. Al modular la actividad de la Bcr, estos inhibidores pueden influir en el estado de fosforilación de las proteínas de señalización posteriores, provocando respuestas celulares alteradas. El estudio y el desarrollo de inhibidores de la Bcr implican un modelado molecular detallado, estudios de la relación estructura-actividad (SAR) y ensayos bioquímicos exhaustivos para garantizar su especificidad y eficacia en los aspectos deseados de las vías de señalización mediadas por la Bcr. La complejidad química de los inhibidores de la Bcr refleja la intrincada naturaleza de las interacciones proteína-proteína que están diseñados para interrumpir, lo que los convierte en un importante foco de investigación en el campo de la biología molecular y la bioquímica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tyrene CR4 | 1110670-40-0 | sc-296677 sc-296677A | 5 mg 50 mg | $101.00 $754.00 | ||
El tireno CR4 muestra una afinidad distintiva por la proteína Bcr, caracterizada por su capacidad para formar interacciones de apilamiento π-π robustas y contactos electrostáticos. Este compuesto induce una alteración significativa en la conformación de la Bcr, lo que afecta a su interacción con varios socios de señalización. La cinética de su interacción sugiere una unión inicial rápida seguida de una asociación más lenta y estable, lo que permite una modulación prolongada de la dinámica funcional de Bcr. Sus atributos estructurales únicos facilitan la interrupción selectiva de interacciones proteínicas clave, influyendo en las vías de señalización celular. | ||||||
Bcr-abl Inhibidor | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | $149.00 | 1 | |
El inhibidor de Bcr-abl demuestra una notable especificidad para la proteína de fusión Bcr-abl, que se acopla a través de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas. Este compuesto estabiliza eficazmente una conformación particular de Bcr-abl, que interrumpe sus cascadas de señalización descendentes. La cinética de unión del inhibidor revela un patrón bifásico, con una rápida asociación inicial seguida de una fase de estabilización gradual, lo que aumenta su eficacia en la modulación de las interacciones proteicas y las respuestas celulares. | ||||||
Elacridar-d4 | 143664-11-3 (unlabeled) | sc-218297 | 1 mg | $380.00 | ||
Elacridar-d4 exhibe un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la Bcr, caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos de la proteína diana. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la Bcr, dando lugar a una reducción significativa de su actividad. La cinética de reacción indica una velocidad de disociación lenta, lo que permite un compromiso prolongado con la diana, lo que aumenta su impacto global en las vías celulares y las interacciones proteicas. | ||||||
Bafetinib | 859212-16-1 | sc-503249 | 1 mg | $250.00 | 1 | |
Bafetinib inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y Lyn, suprimiendo potencialmente la actividad de c-Abl. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
El DCC-2036 (Rebastinib) es un inhibidor del control del cambio de c-Abl, diseñado para superar las mutaciones de resistencia. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
KW-2449 inhibe múltiples quinasas, incluida c-Abl, y ha mostrado actividad frente a células mutantes BCR-ABL T315I. | ||||||