Bcr Activadores
Los activadores Bcr comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 y R788 CAS 901119-35-5.
Los activadores Bcr son una categoría de agentes químicos dirigidos a la actividad biológica de la proteína breakpoint cluster region, comúnmente abreviada como BCR. Esta proteína es un actor importante en los procesos celulares, en particular en las vías de transducción de señales que influyen en la proliferación y diferenciación celular. La BCR, como proteína multifuncional, interviene en la regulación de varias moléculas de señalización y se sabe que interactúa con un conjunto diverso de socios dentro de la célula, actuando como andamio para el ensamblaje de redes de señalización complejas. Los activadores del Bcr están diseñados para modular la función del BCR, lo que, en virtud de su acción, puede conducir a la modulación de estas vías de señalización. La estructura química de los activadores de Bcr es diversa, lo que refleja la complejidad de los dominios de interacción de la proteína y la necesidad de especificidad en la modulación de su actividad.
La acción de los activadores del Bcr gira en torno a la alteración del estado de la proteína BCR, que puede incluir cambios en su estado de fosforilación, conformación o su capacidad para interactuar con otros componentes celulares. Al influir en la actividad del BCR, estas moléculas pueden afectar a una serie de cascadas de señalización intracelular que son críticas para el mantenimiento de la homeostasis celular y la regulación del comportamiento celular. Los mecanismos de acción de los activadores del Bcr pueden implicar la unión directa a la proteína BCR, modificando así su función directa, o pueden interactuar con regiones reguladoras o cofactores que controlan la actividad del BCR.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que influye indirectamente en la activación de la Bcr al dirigirse a la proteína de fusión Bcr-Abl. Al inhibir la quinasa Bcr-Abl constitutivamente activa, el imatinib altera las cascadas de señalización que intervienen en la proliferación y supervivencia celular, modulando en última instancia la actividad de la Bcr en el contexto de las neoplasias malignas impulsadas por la Bcr-Abl. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, otro inhibidor de la tirosina cinasa, afecta a la activación de Bcr mediante la inhibición de Bcr-Abl y otras cinasas de la familia Src. Su espectro más amplio de inhibición de cinasas en comparación con el Imatinib hace del Dasatinib un potente modulador de las vías de señalización de la Bcr. Al interferir con las cinasas clave, el Dasatinib influye en los acontecimientos de fosforilación asociados a la Bcr, afectando así a su actividad. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con especificidad para el Bcr-Abl, que inhibe su actividad cinasa. Al dirigirse directamente a la proteína de fusión Bcr-Abl, el nilotinib interfiere en las vías de señalización aberrantes asociadas a Bcr-Abl, lo que repercute indirectamente en la activación de Bcr. Esto convierte al nilotinib en una herramienta crucial para modular la función de Bcr en el contexto de las enfermedades impulsadas por Bcr-Abl. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra el Bcr-Abl, incluido el mutante T315I, lo que lo hace eficaz en casos de resistencia. Al inhibir el Bcr-Abl, el Ponatinib interrumpe las cascadas de señalización aberrantes asociadas al Bcr, lo que influye en su actividad en el contexto de las neoplasias malignas impulsadas por el Bcr-Abl. La capacidad de dirigirse a mutantes resistentes aumenta el impacto del Ponatinib en la modulación de la Bcr. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
El R788 es un inhibidor de la tirosina cinasa del bazo (Syk) que afecta indirectamente a la activación de la Bcr al dirigirse a los acontecimientos de señalización previos. Al inhibir la Syk, el R788 interfiere en las vías de señalización del receptor de células B (BCR), lo que provoca efectos posteriores en la Bcr. Esta modulación de la actividad de Bcr forma parte del impacto más amplio de la inhibición de Syk en las cascadas de señalización mediadas por BCR. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El ACP-196, también conocido como acalabrutinib, es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que influye indirectamente en la activación de la Bcr. Al dirigirse a la BTK, una cinasa clave en la señalización del BCR, el ACP-196 interrumpe los acontecimientos posteriores iniciados por el Bcr, lo que conduce a la modulación de su actividad. La inhibición de la BTK forma parte de la estrategia para interferir en la señalización del BCR e influir en la función del Bcr dentro de las neoplasias de células B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
El Ibrutinib es otro inhibidor de la BTK que afecta indirectamente a la activación de la Bcr. Al inhibir la BTK, el Ibrutinib altera las vías de señalización del BCR, lo que provoca efectos descendentes sobre el Bcr. La modulación de la actividad del Bcr es esencial para los efectos terapéuticos del Ibrutinib, sobre todo en el contexto de las neoplasias malignas de células B, en las que la señalización aberrante del BCR desempeña un papel fundamental. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
El idelalisib es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que influye indirectamente en la activación de la Bcr al dirigirse a la vía PI3K. Al inhibir la PI3K, el idelalisib altera los acontecimientos de señalización posteriores, incluidos los iniciados por la Bcr, lo que provoca alteraciones en la actividad de la Bcr. Este impacto más amplio en la vía PI3K contribuye a la modulación de la función Bcr en el contexto de las neoplasias de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
El ABT-199 es un inhibidor del linfoma de células B-2 (Bcl-2) que afecta indirectamente a la activación del Bcr al dirigirse a vías apoptóticas. Al inhibir el Bcl-2, el ABT-199 promueve la apoptosis en las neoplasias malignas de células B dependientes del BCR, afectando indirectamente a la actividad del Bcr mediante la inducción de la muerte celular. La modulación de las vías apoptóticas es una estrategia para influir en la función Bcr en el contexto de las neoplasias malignas dependientes del BCR. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que influye indirectamente en la activación de la Bcr al dirigirse a los eventos de señalización previos. Al inhibir la JAK, el Ruxolitinib interfiere en las vías de señalización posteriores, incluidas las iniciadas por la Bcr, lo que provoca alteraciones en la actividad de la Bcr. Este impacto más amplio sobre la señalización JAK-STAT contribuye a la modulación de la función Bcr en el contexto de las neoplasias hematológicas. | ||||||