Bcl-xl Inhibidores
Los inhibidores comunes de Bcl-xl incluyen, entre otros, ABT 737 CAS 852808-04-9, Gosipol CAS 303-45-7, Ácido gambógico CAS 2752-65-0, BH3I-1 CAS 300817-68-9 y BH3I-1.
Los inhibidores de Bcl-xl se sitúan a la vanguardia de una clase especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para centrarse en la proteína antiapoptótica Bcl-xl, miembro destacado de la familia Bcl-2, e impedir su función. En el intrincado panorama de los procesos celulares, Bcl-xl desempeña un papel fundamental en la regulación de la apoptosis, el mecanismo de muerte celular programada esencial para mantener la homeostasis de los tejidos y eliminar las células aberrantes o comprometidas. El objetivo principal de los inhibidores de Bcl-xl es alterar la función antiapoptótica de Bcl-xl, inclinando así la balanza a favor de la apoptosis en las células diana. El modus operandi de los inhibidores de Bcl-xl implica una interacción de unión precisa con un surco hidrofóbico específico de la superficie de la proteína Bcl-xl. Esta unión actúa como un bloqueo molecular, impidiendo que Bcl-xl se una a proteínas proapoptóticas como Bax y Bak. Estas proteínas pro-apoptóticas desempeñan un papel fundamental en el inicio de la intrincada cascada de acontecimientos que conducen a la muerte celular programada.
El repertorio de inhibidores de Bcl-xl abarca diversas arquitecturas moleculares, incluidas moléculas pequeñas y compuestos basados en péptidos. Cada inhibidor está diseñado de forma única con estructuras químicas y afinidades de unión distintas para la proteína Bcl-xl. Algunos inhibidores están diseñados estratégicamente para dirigirse exclusivamente a la Bcl-xl, mientras que otros pueden presentar interacciones con otros miembros antiapoptóticos de la familia Bcl-2, como la Bcl-2 y la Bcl-w.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
ABT 737 funciona como un potente inhibidor de Bcl-xl, participando en interacciones específicas que estabilizan su unión al surco hidrofóbico de la proteína. Esta interacción interrumpe eficazmente la función antiapoptótica de Bcl-xl, provocando la liberación de factores proapoptóticos. La conformación estructural única del compuesto permite una orientación selectiva, influyendo en las vías de señalización celular y potenciando la cinética de la apoptosis. Su diseño promueve una interferencia estratégica con las señales de supervivencia, alterando los resultados celulares. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol actúa como inhibidor de Bcl-xl al unirse al bolsillo hidrofóbico de la proteína, alterando de forma efectiva su conformación. Esta unión interrumpe la capacidad de la proteína para inhibir la apoptosis, facilitando la liberación de proteínas pro-apoptóticas. La estructura polifenólica única del gosipol potencia su interacción con la Bcl-xl, influyendo en la dinámica de las vías de supervivencia celular. Su capacidad para modular las interacciones proteínicas subraya su papel en la regulación de la apoptosis, influyendo en las decisiones sobre el destino celular. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
El ácido gambógico actúa como inhibidor de Bcl-xl gracias a su capacidad única para interactuar con las regiones hidrofóbicas de la proteína, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan su actividad antiapoptótica. Las características estructurales distintivas de este compuesto le permiten interrumpir selectivamente las interacciones proteína-proteína, influyendo así en las vías de señalización apoptótica. Su perfil cinético sugiere una rápida interacción con Bcl-xl, lo que pone de relieve su potencial para modular las respuestas celulares a las señales de estrés y supervivencia. | ||||||
BH3I-1 | 300817-68-9 | sc-221352 | 5 mg | $245.00 | ||
El BH3I-1 actúa como inhibidor de Bcl-xl al unirse selectivamente a los bolsillos hidrofóbicos de la proteína, induciendo alteraciones estructurales que perjudican su función en la supervivencia celular. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción único, promoviendo la liberación de factores pro-apoptóticos al alterar el equilibrio de las señales anti-apoptóticas. Su cinética de interacción revela una rápida tasa de asociación, lo que sugiere una potente influencia en las decisiones sobre el destino celular en condiciones de estrés. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Similar al ABT-737, el ABT-263 es un inhibidor de molécula pequeña dirigido contra BCL-XL, BCL-2 y BCL-w. Se está estudiando su potencial en el tratamiento del cáncer. | ||||||
BH3I-1" | sc-221354 | 5 mg | $137.00 | |||
El BH3I-1 funciona como antagonista de Bcl-xl gracias a su afinidad específica por las regiones hidrofóbicas de la proteína, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan su función protectora en la apoptosis. Este compuesto facilita de forma única la activación de las vías apoptóticas al desestabilizar el entorno antiapoptótico. Su rápida cinética de unión indica un fuerte potencial para cambiar las respuestas celulares, inclinando eficazmente la balanza hacia la muerte celular programada en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
La 2-metoxi-antimicina A actúa como inhibidor de Bcl-xl dirigiéndose selectivamente a sus bolsillos hidrofóbicos, interrumpiendo las interacciones proteína-proteína esenciales para la supervivencia celular. Este compuesto induce un cambio en el potencial de la membrana mitocondrial, promoviendo la liberación del citocromo c y potenciando la señalización apoptótica. Sus características estructurales únicas le permiten competir eficazmente con los factores de supervivencia, acelerando así el inicio de la apoptosis en condiciones celulares específicas. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
El TW-37 funciona como inhibidor de Bcl-xl al interactuar con las hendiduras hidrofóbicas de la proteína, lo que provoca la desestabilización de su función antiapoptótica. Este compuesto altera la dinámica conformacional de Bcl-xl, facilitando la liberación de factores proapoptóticos de la mitocondria. Su distintiva arquitectura molecular le permite modular vías de señalización clave, potenciando la respuesta apoptótica en las células al alterar mecanismos críticos de supervivencia. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Un potente inhibidor de molécula pequeña que se dirige selectivamente a BCL-XL frente a otros miembros de la familia BCL-2. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
Un inhibidor selectivo y potente de BCL-XL, que ha sido explorado por su potencial terapéutico en la investigación del cáncer. | ||||||