BCAP Inhibidores
Los inhibidores BCAP comunes incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, IPI 145, BAY 80-6946 CAS 1032568-63-0 y TGR-1202 CAS 1532533-67-7.
Los inhibidores de BCAP son una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre el adaptador de células B para la vía de señalización fosfoinositida 3-cinasa (BCAP), una ruta de señalización intracelular crítica implicada en la regulación de diversas funciones de las células inmunitarias. BCAP es una proteína adaptadora citoplasmática que interactúa con la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave que fosforila el grupo hidroxilo 3' del anillo de inositol del fosfatidilinositol. Esta interacción es fundamental para la activación de la vía PI3K, que posteriormente desencadena una cascada de acontecimientos de señalización descendente que influyen en procesos celulares como la supervivencia, el crecimiento, la diferenciación y el metabolismo celulares. Los inhibidores de BCAP se diseñan normalmente para interrumpir esta interacción, modulando así la actividad de la vía PI3K y alterando las respuestas celulares que dependen de este mecanismo de señalización. El diseño y la síntesis de inhibidores de BCAP implican modificaciones estructurales precisas para lograr una alta especificidad y afinidad por la proteína BCAP, asegurando que estos compuestos puedan unirse eficazmente a su diana e interrumpir su función. Estructuralmente, los inhibidores de BCAP pueden variar, pero a menudo incluyen grupos funcionales clave que imitan a los socios de unión naturales de BCAP, lo que les permite inhibir competitivamente la interacción de la proteína con PI3K. La eficacia de estos inhibidores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos que miden su capacidad para interferir en las vías de señalización mediadas por BCAP. Además de inhibir las interacciones BCAP-PI3K, algunos inhibidores también pueden afectar a otras proteínas adaptadoras o moléculas de señalización, dependiendo de su estructura química y propiedades de unión, lo que pone de relieve la complejidad y especificidad necesarias para el desarrollo de inhibidores BCAP eficaces.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a la función BCAP mediante la inhibición de la actividad de PI3K, impactando así en las vías de señalización asociadas a BCAP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K, que influye indirectamente en la BCAP al inhibir la vía de la PI3K, una vía clave en la que participa la BCAP. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib, un inhibidor de PI3K-γ y PI3K-δ, puede influir indirectamente en la función BCAP al dirigirse a isoformas de PI3K relevantes para la señalización de las células B. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
BAY 80-6946, un inhibidor de PI3K con actividad contra PI3K-α y PI3K-δ, afecta indirectamente a la actividad BCAP dentro de la señalización del receptor de células B. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Zanubrutinib, un inhibidor de BTK, afecta indirectamente a BCAP mediante la inhibición de BTK, modulando así la vía de señalización de células B que implica a BCAP. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib, otro inhibidor de la BTK, puede influir indirectamente en la actividad del BCAP al dirigirse a la BTK en las vías de señalización del receptor de células B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Umbralisib, un inhibidor dual de PI3Kδ y CK1ε, puede modular indirectamente la función BCAP a través de su acción sobre la vía PI3K. | ||||||