Los inhibidores químicos de BC051070 actúan a través de varias vías celulares para ejercer sus efectos inhibidores. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), un regulador de la señalización de AKT. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la activación de la AKT, una quinasa que puede regular una amplia gama de procesos celulares, incluidos los que pueden implicar al BC051070. La inhibición de la fosforilación de AKT por estas sustancias químicas impediría así cualquier efecto corriente abajo que dependa de la actividad cinasa de AKT, que incluye varias cascadas de señalización que podrían cruzarse con la actividad funcional del BC051070. Del mismo modo, ZSTK474 también se dirige a PI3K, lo que conduce a un bloqueo de la señalización de AKT y a una subsiguiente disminución de los eventos de señalización descendentes que podrían ser necesarios para la actividad de BC051070.
Además de PI3K/AKT, la vía mTOR es otro eje de señalización crucial que puede ser inhibido por sustancias químicas como la rapamicina y el PP242. La rapamicina inhibe específicamente el complejo mTOR 1 (mTORC1), mientras que el PP242 es eficaz tanto contra mTORC1 como contra mTORC2, reduciendo potencialmente la actividad funcional del BC051070 si está implicado en la señalización mTOR. La vía MAPK/ERK es el objetivo de PD98059, U0126 y SL327, todos los cuales inhiben MEK, impidiendo así la activación de ERK. Si el BC051070 funciona por debajo de ERK, estos inhibidores de MEK provocarían su inhibición funcional. SP600125 y SB203580 inhiben las vías JNK y p38 MAPK, respectivamente, obstaculizando procesos celulares que podrían englobar la función de BC051070. BIX02189 inhibe específicamente MEK5, inhibiendo así potencialmente la vía ERK5, que podría ser otra vía a través de la cual el BC051070 ejerce su función. Al obstruir estas vías específicas, cada producto químico interrumpe la señalización que podría ser esencial para la actividad del BC051070 dentro de la célula.
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