BART1 Activadores
Activadores BART1 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Anisomycin CAS 22862-76-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de BART1 son un conjunto de sustancias químicas que influyen en la actividad de BART1 a través de diversos mecanismos que afectan a las vías de señalización. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un activador de la proteína cinasa C (PKC), puede mejorar el estado de fosforilación de numerosas proteínas, incluyendo potencialmente a BART1, suponiendo que sea un sustrato de la PKC. La forskolina eleva los niveles de AMPc, activando así la proteína cinasa A (PKA), que podría fosforilar BART1 para aumentar su actividad. Del mismo modo, la ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio, dando lugar a la fosforilación y activación de BART1. El galato de epigalocatequina (EGCG), a través de su inhibición de la cinasa, podría de-reprimir los eventos de fosforilación inhibitoria en BART1. La espermina, que afecta a los canales iónicos y a la actividad cinasa, podría estimular una cascada de señalización que da lugar a la activación de BART1.
El sildenafilo, al inhibir la fosfodiesterasa tipo 5, mantiene niveles elevados de GMPc que podrían activar vías de señalización descendentes, lo que daría lugar a la fosforilación y posterior activación de BART1. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, podría facilitar paradójicamente la activación de BART1 al inhibir quinasas que regulan negativamente BART1. LY294002, un inhibidor de PI3K, también podría conducir a la activación de BART1 alterando la señalización descendente que implica a AKT. El U0126 inhibe MEK1/2, amortiguando así la vía MAPK/ERK, lo que podría desplazar la señalización hacia vías que activan BART1. La tricostatina A (TSA), al inhibir las histonas desacetilasas, puede aumentar la expresión de proteínas reguladoras que interactúan con BART1 y potencian su actividad. El Ácido Okadaico, al inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, podría aumentar el nivel de fosforilación de BART1, suponiendo que se encuentre dentro de su rango objetivo. Por último, la inhibición selectiva de las isoformas PKC por parte de la Bisindolilmaleimida I podría aumentar la actividad de BART1 al interrumpir los bucles de retroalimentación negativa, suponiendo que las isoformas PKC regulen la función de BART1. En conjunto, estas diversas sustancias químicas emplean distintos mecanismos bioquímicos para modular las vías de señalización que, en última instancia, conducen a una mayor actividad funcional de BART1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno producido por la planta india Coleus. Activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar proteínas diana, potenciando la actividad funcional de BART1 si ésta se ve influida por la fosforilación dependiente de la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, enzimas responsables de la degradación del AMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX mantiene indirectamente la actividad de la PKA, potenciando potencialmente la actividad funcional de BART1 a través de vías de señalización mediadas por la PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un antibiótico de pirrolidina que actúa como inhibidor de la síntesis proteica. Además, puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), como la JNK. Si la actividad de BART1 está modulada por el estrés o la señalización mediada por JNK, la anisomicina podría potenciar indirectamente la función de BART1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 podría dar lugar a respuestas adaptativas que potencien las vías compensatorias, aumentando indirectamente la actividad de BART1 si éste forma parte de estos mecanismos compensatorios. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y un potente promotor tumoral que actúa como activador de la PKC. Al activar la PKC, la PMA podría potenciar las vías de señalización que modulan la función de BART1 si ésta está regulada por la fosforilación mediada por la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Si la actividad de BART1 está modulada por la señalización del calcio, el aumento del calcio intracelular debido a la ionomicina podría potenciar la función de BART1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Se sabe que el cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). La inhibición de la GSK-3 puede conducir a la activación de componentes de la vía de señalización Wnt, lo que podría potenciar indirectamente la actividad de BART1 si ésta está modulada por intermediarios de la vía Wnt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que, de forma similar a la ionomicina, aumenta la concentración de calcio intracelular y activa las vías de señalización dependientes del calcio. Si la función de BART1 depende del calcio, el A23187 podría potenciar la actividad de BART1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación de diversas proteínas. Si la función de BART1 depende del estado de fosforilación, el ácido ocadaico podría potenciar indirectamente la actividad de BART1 inhibiendo su desfosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede conducir a una alteración de la señalización descendente, potenciando potencialmente la actividad de BART1 si ésta forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||