B7-2 Inhibidores
Los inhibidores B7-2 más comunes incluyen, entre otros, Leflunomida CAS 75706-12-6, Fingolimod CAS 162359-55-9, Micofenolato mofetilo CAS 128794-94-5, FK-506 CAS 104987-11-3 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores B7-2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína B7-2, también conocida como CD86. La CD86 es una proteína de superficie que se encuentra principalmente en las células presentadoras de antígenos, como las células dendríticas, los macrófagos y los linfocitos B. Su función principal es regular la respuesta inmunitaria mediante la interacción con el receptor CD28 de las células dendríticas. Su función principal es regular las respuestas inmunitarias mediante la interacción con el receptor CD28 de las células T, que proporciona una señal coestimuladora necesaria para la activación y proliferación de las células T. Los inhibidores de B7-2 están diseñados específicamente para interferir en esta interacción bloqueando o reduciendo la expresión de B7-2 o sus propiedades funcionales.
Estos inhibidores se presentan en diversas estructuras químicas, con diseños que a menudo imitan la región de unión al ligando de B7-2 o alteran la conformación de la proteína. Esta alteración impide que B7-2 se una a CD28 en las células T, atenuando eficazmente la activación de las células T y amortiguando las respuestas inmunitarias. Este mecanismo de acción es especialmente interesante en el ámbito de la inmunología y los trastornos relacionados con el sistema inmunitario, ya que permite comprender cómo se puede mantener el equilibrio inmunitario y prevenir la inflamación excesiva. Los inhibidores de B7-2 constituyen una valiosa herramienta para los investigadores que tratan de comprender mejor la modulación inmunitaria.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, una enzima implicada en la síntesis de pirimidina, suprimiendo así la expresión de B7-2 y la activación de las células T. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Fingolimod modula los receptores de esfingosina-1-fosfato, impidiendo la salida de linfocitos de los ganglios linfáticos y reduciendo su interacción con las células presentadoras de antígenos que expresan B7-2. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
El micofenolato mofetilo inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que reduce la producción de nucleótidos de guanosina y perjudica la expresión de B7-2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El tacrolimus inhibe la calcineurina, impidiendo la activación de NFAT y los factores de transcripción posteriores, lo que reduce la expresión de B7-2 y la activación de las células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe la mTOR, perjudicando la activación de las células T y reduciendo la expresión de B7-2 en las células presentadoras de antígenos. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
La ciclosporina se une a la ciclofilina, inhibiendo la calcineurina y la vía NFAT, disminuyendo en última instancia la expresión de B7-2 y la activación de las células T. | ||||||