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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Fast Blue BB Salt hemi(zinc chloride) salt | 5486-84-0 | sc-294587 sc-294587A sc-294587B | 1 g 5 g 25 g | $48.00 $92.00 $344.00 | ||
La sal hemi(cloruro de zinc) Fast Blue BB es un compuesto azoico notable que se distingue por su intensa coloración y sus propiedades únicas de donación de electrones. La presencia del grupo azo facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su solubilidad en medios polares se ve influida por la naturaleza iónica del componente de cloruro de zinc, que también desempeña un papel en la modulación de la cinética de reacción durante la complejación con iones metálicos. Este compuesto presenta un comportamiento fotofísico diferenciado, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios de absorción de luz y transferencia de energía. | ||||||
Arsenazo III disodium salt | 62337-00-2 | sc-278709 | 1 g | $175.00 | ||
La sal disódica de arsenazo III es un colorante azoico distintivo caracterizado por su capacidad quelante, especialmente con iones metálicos. El grupo azo permite fuertes interacciones de coordinación, formando complejos estables que presentan propiedades colorimétricas únicas. Su solubilidad en soluciones acuosas se ve reforzada por el componente disódico, que influye en su reactividad y dinámica de interacción. La estructura electrónica del compuesto permite una absorción significativa de la luz, lo que contribuye a sus características espectroscópicas distintivas. | ||||||
Indione Blue | 4569-88-4 | sc-295180 sc-295180A sc-295180B | 5 g 25 g 100 g | $52.00 $124.00 $450.00 | ||
El azul de indiona es un compuesto azoico notable que se distingue por su color vibrante y sus propiedades electrónicas únicas. La presencia del enlace azoico facilita amplias interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad y sus características de absorción de la luz. Sus regiones hidrófobas contribuyen a las variaciones de solubilidad en distintos disolventes, lo que influye en su reactividad. La capacidad del compuesto para sufrir tautomerización puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Beryllon II | 51550-25-5 | sc-268572 | 5 g | $77.00 | ||
El beryllón II es un interesante compuesto azoico caracterizado por su peculiar estructura electrónica y su reactividad. El grupo azoico permite un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, que influye en su estabilidad conformacional y reactividad. Sus propiedades únicas de donación de electrones facilitan las interacciones de transferencia de carga, mejorando su comportamiento fotofísico. Además, el beryllón II presenta un notable solvatocromismo, lo que le permite mostrar diferentes colores en diversos entornos de disolventes, reflejando su naturaleza dinámica en los sistemas químicos. | ||||||
6-Diazo-5-oxo-D-norleucine | 71629-86-2 | sc-291310 sc-291310A sc-291310B sc-291310C sc-291310D sc-291310E | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $284.00 $1000.00 $4000.00 $7000.00 $20000.00 $26347.00 | ||
La 6-Diazo-5-oxo-D-norleucina es un compuesto azoico notable que se distingue por su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, en particular a través de sus grupos funcionales diazo. Estos grupos facilitan una deslocalización de electrones única, lo que influye en su reactividad y estabilidad. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, participando a menudo en reacciones rápidas de cicloadición. Sus características estructurales también permiten la unión selectiva con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación y altera sus propiedades físicas en diversos entornos. | ||||||
2-Diazo-1-oxo naphthalene-5-sulfonyl chloride | 138863-74-8 | sc-335201 | 5 g | $525.00 | ||
El cloruro de 2-diazo-1-oxo naftaleno-5-sulfonilo es un compuesto azo intrigante caracterizado por su grupo reactivo cloruro de sulfonilo, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede formar derivados estables de sulfonamida. Su fracción diazo contribuye a efectos electrónicos significativos, facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Además, la estructura plana del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes. | ||||||
MRS 2159 | sc-301175 sc-301175A | 5 mg 25 mg | $204.00 $322.00 | 1 | ||
El MRS 2159 es un compuesto azoico característico con una fracción de cloruro de sulfonilo que le confiere una notable electrofilia. Su reactividad se caracteriza por rápidos procesos de acilación, lo que permite la formación eficaz de enlaces sulfonamida. La presencia del grupo diazo mejora sus propiedades electrónicas, permitiendo el acoplamiento selectivo con nucleófilos. Además, la configuración planar rígida del compuesto favorece unas interacciones π-π pronunciadas, que afectan a su solubilidad y a su posible agregación en distintos entornos. | ||||||
2-(4-Hydroxyphenylazo)benzoic acid | 1634-82-8 | sc-251669 sc-251669A | 1 g 5 g | $117.00 $199.00 | ||
El ácido 2-(4-hidroxifenilazo)benzoico es un compuesto azoico único caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo. Esta interacción aumenta su solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El enlace azoico contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas, permitiendo una transferencia de carga eficaz y la estabilización de radicales intermedios. Su estructura plana promueve un apilamiento π significativo, lo que influye en su comportamiento de agregación en diversos medios. | ||||||
Disperse Orange 37 | 13301-61-6 | sc-239815 | 5 g | $66.00 | 1 | |
El Naranja Disperso 37 es un colorante azoico que destaca por su robusto sistema cromóforo, que facilita una fuerte absorción de la luz y una coloración vibrante. Su estructura molecular permite interacciones π-π eficaces, lo que aumenta su estabilidad e influye en su dispersabilidad en diversas matrices. La presencia de sustituyentes en los anillos aromáticos puede modular su reactividad, particularmente en escenarios de ataque nucleofílico. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su afinidad por entornos no polares, afectando a su aplicación en procesos de tintura. | ||||||
Diisopropyl azodicarboxylate | 2446-83-5 | sc-252724 | 5 g | $29.00 | ||
El azodicarboxilato de diisopropilo es un compuesto azoico versátil caracterizado por su capacidad única de sufrir descomposición térmica, generando gas nitrógeno e intermediarios reactivos. Esta propiedad le permite participar en diversos procesos de polimerización radical. El compuesto presenta un claro impedimento estérico debido a sus grupos isopropílicos, lo que influye en su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. Sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas vías sintéticas. |