Estructura molecular de MRS 2159
MRS 2159
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MRS 2159 es un potente antagonista de los purinoceptores P2X1
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
461.21
Fórmula Molecular:
C15H11N3O8PNa3
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El MRS 2159 es un potente antagonista del purinoceptor P2X1. El receptor P2Y1 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que responde al nucleótido extracelular ADP (adenosín difosfato). Desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, como la agregación plaquetaria, la contracción del músculo liso vascular y la neurotransmisión. Como antagonista selectivo del receptor P2Y1, el MRS 2159 se utiliza en la investigación científica para estudiar el papel del P2Y1 y la señalización purinérgica. Al inhibir la actividad del receptor P2Y1, el MRS 2159 ayuda a diseccionar las contribuciones específicas de este receptor en procesos fisiológicos y patológicos complejos.
MRS 2159 Referencias
- Potenciación de la activación plaquetaria mediante la estimulación de los receptores P2X1. | Erhardt, JA., et al. 2003. J Thromb Haemost. 1: 2626-35. PMID: 14675100
- Evaluación ex vivo de la formación de trombos plaquetarios potenciada por eritrocitosis mediante el analizador de conos y placas (let): efecto de los antagonistas plaquetarios. | Peerschke, EI., et al. 2004. Br J Haematol. 127: 195-203. PMID: 15461626
- El ATP estimula la actividad del cotransportador Na+-glucosa vía AMPc y p38 MAPK en células del túbulo proximal renal. | Lee, YJ., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1268-76. PMID: 16014705
- Papel del ATP en la síntesis de ADN de las células del túbulo proximal renal: implicación del calcio, las MAPK y las CDK. | Lee, YJ. and Han, HJ. 2006. Am J Physiol Renal Physiol. 291: F98-106. PMID: 16418299
- El trifosfato de adenosina extracelular protege el aumento inducido por el estrés oxidativo de la expresión de p21(WAF1/Cip1) y p27(Kip1) en cultivos primarios de células tubulares proximales renales: papel de la señalización PI3K y Akt. | Lee, YJ., et al. 2006. J Cell Physiol. 209: 802-10. PMID: 16972266
- Farmacología de receptores P2X7 de mamíferos: comparación de receptores P2X7 recombinantes de ratón, rata y humanos. | Donnelly-Roberts, DL., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1203-14. PMID: 19558545
- El cambio de forma de las plaquetas inducido por la glicoproteína alfa(1)-ácido (AGP) implica la vía de señalización Rho/Rho cinasa. | Gunnarsson, P., et al. 2009. Thromb Haemost. 102: 694-703. PMID: 19806255
- La estimulación de las plaquetas por el receptor Toll-like 2 está mediada por la movilización de Ca2+ dependiente del P2X1 purinérgico, la ciclooxigenasa y la activación de los receptores purinérgicos P2Y1 y P2Y12. | Kälvegren, H., et al. 2010. Thromb Haemost. 103: 398-407. PMID: 20024498
- La señalización de Ca2+ evocada por el éster de forbol en las plaquetas humanas se produce a través de la activación autocrina de los receptores P(2X1) y no por una nueva entrada no capacitiva de Ca2+. | Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
- El receptor P2X1 y la función plaquetaria. | Mahaut-Smith, MP., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 341-56. PMID: 21484087
- Síntesis y relaciones estructura-actividad de derivados de ácido carboxílico del piridoxal como antagonistas del receptor P2X. | Jung, KY., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2643-50. PMID: 23510563
- Inhibición de Ecto-Apirasa y Ecto-ATPasa por Compuestos Relacionados con Fosfato de Piridoxal. | Hoffmann, C., et al. 2000. Drug Dev Res. 51: 151-158. PMID: 27134333
- Acciones de una serie de análogos de PPADS en los receptores P2X1 y P2X3. | Brown, SG., et al. 2001. Drug Dev Res. 53: 281-291. PMID: 27134334
- Moduladores de las interacciones proteína-proteína 14-3-3. | Stevers, LM., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3755-3778. PMID: 28968506
Inhibidor de:
P2X1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
MRS 2159, 5 mg | sc-301175 | 5 mg | $204.00 | |||
MRS 2159, 25 mg | sc-301175A | 25 mg | $322.00 |