Azide-Reactive
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CruzQuench 4 alkyne | sc-362649 | 1 mg | $195.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 4 es un compuesto innovador reactivo a la azida que presenta una selectividad excepcional en aplicaciones de química de clic. Su exclusiva molécula de alquino facilita reacciones de cicloadición eficientes, que conducen a la formación de enlaces triazol estables. La reactividad del compuesto se ve reforzada por sus propiedades electrónicas, que promueven una rápida cinética de reacción. Además, su perfil de solubilidad permite una integración perfecta en diversos entornos de reacción, lo que lo convierte en una herramienta versátil para los químicos sintéticos. | ||||||
CruzQuench™ 5 alkyne | sc-362658 | 1 mg | $195.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 5 es un compuesto azida-reactivo caracterizado por su robusta reactividad e interacciones moleculares únicas. La funcionalidad del alquino del compuesto participa en procesos de cicloadición altamente eficientes, dando lugar a derivados de triazol estables. Su estructura electrónica adaptada acelera la cinética de reacción, mientras que su solubilidad favorable mejora la compatibilidad con diversos disolventes. Esta versatilidad posiciona a CruzQuench™ 5 como un potente agente en metodologías sintéticas, permitiendo resultados precisos y fiables en transformaciones químicas complejas. | ||||||
CruzQuench™ 6 alkyne | sc-362667 | 1 mg | $295.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 6 destaca como compuesto reactivo a la azida debido a su excepcional selectividad y rápida velocidad de reacción. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas del compuesto facilitan una reacción de clic altamente eficiente, promoviendo la formación de triazoles estables. Su perfil de reactividad distintivo permite reacciones secundarias mínimas, asegurando altos rendimientos. Además, CruzQuench™ 6 presenta una mayor estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en una opción fiable para aplicaciones sintéticas complejas. | ||||||
CruzQuench™ 7 alkyne | sc-362676 | 1 mg | $295.00 | |||
El alquino CruzQuench™ 7 se caracteriza por su notable reactividad frente a azidas, impulsada por su configuración electrónica única que potencia el ataque nucleofílico. Este compuesto presenta una vía de reacción distintiva, que conduce a la formación de enlaces triazol robustos con una regioselectividad excepcional. Su perfil cinético muestra velocidades de reacción rápidas, mientras que su estabilidad inherente en condiciones variables garantiza un rendimiento constante en entornos sintéticos complejos, minimizando los subproductos no deseados. | ||||||
CruzQuench™ 7 azide | sc-362678 | 1 mg | $295.00 | |||
La azida CruzQuench™ 7 destaca por su excepcional capacidad para participar en la química de clic, facilitando reacciones de cicloadición eficientes. Sus características estructurales únicas promueven interacciones selectivas con alquinos, dando lugar a formaciones estables de triazol. La reactividad del compuesto se ve influida por sus propiedades electrónicas, que aumentan la velocidad de reacción manteniendo una barrera de energía de activación baja. Esto permite obtener altos rendimientos y mínimas reacciones secundarias, lo que lo convierte en una herramienta versátil en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Chromeo™ 494 alkyne | sc-364700 | 1 mg | $286.00 | |||
El alquino Chromeo™ 494 presenta una notable reactividad frente a las azidas, permitiendo la formación rápida y selectiva de triazoles a través de un mecanismo de cicloadición altamente eficiente. Sus características estéricas y electrónicas únicas facilitan un estado de transición favorable, mejorando la cinética de reacción. La estructura distintiva del alquino del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, contribuyendo a su estabilidad y perfil de reactividad, convirtiéndolo en un candidato intrigante para diversas vías sintéticas. | ||||||
Chromeo™ 642 alkyne | sc-364714 | 1 mg | $275.00 | |||
El alquino Chromeo™ 642 presenta excepcionales propiedades reactivas a la azida, caracterizadas por su capacidad para someterse a la química de clic con notable eficacia. La configuración electrónica y el perfil estérico únicos del compuesto crean un entorno óptimo para la formación de intermedios estables, lo que acelera la velocidad de reacción. Además, su estructura alquínica admite diversos modos de coordinación, lo que aumenta su versatilidad en diversas aplicaciones sintéticas y permite arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
DBCO-PEG(4)-NH2 | 1255942-08-5 | sc-506569 | 25 mg | $332.00 | ||
El DBCO-PEG(4)-NH2 se caracteriza por su perfil de reactividad único, en particular por su capacidad para someterse a la cicloadición azida-alquino promovida por deformación. La presencia del segmento PEG mejora su biocompatibilidad y facilita interacciones moleculares eficaces en diversos entornos. Su grupo amino no sólo proporciona un lugar para la funcionalización posterior, sino que también influye en la polaridad general y la solubilidad del compuesto, lo que lo hace adecuado para una serie de aplicaciones en ciencia de materiales y bioconjugación. | ||||||