Los inhibidores del receptor V3 de la AVP pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el receptor V3 de la AVP (vasopresina arginina), también conocido como receptor 1B de la vasopresina (receptor V1B). Estos receptores forman parte de la familia de receptores de vasopresina, que incluye los subtipos de receptores V1A, V1B (V3) y V2. La AVP es una hormona peptídica que desempeña funciones esenciales en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como la reabsorción de agua en los riñones, la vasoconstricción y la respuesta al estrés. El subtipo de receptor V3, que se encuentra predominantemente en la hipófisis anterior y en ciertas regiones cerebrales, se asocia principalmente con la modulación del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (HPA) y la liberación de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) en respuesta al estrés.
Los inhibidores dirigidos al receptor V3 de la AVP están diseñados para interactuar con este receptor y modular su actividad, influyendo en las vías de señalización descendentes y en las respuestas fisiológicas asociadas a la activación del receptor V3 de la AVP. Estos inhibidores pueden actuar a través de diversos mecanismos, como la unión a sitios específicos del receptor o la alteración de su conformación. Al inhibir el receptor V3 de la AVP, estos compuestos pueden afectar a la respuesta al estrés, la secreción hormonal y otros procesos regulados por el eje HPA. La investigación sobre los inhibidores del receptor V3 de la AVP se centra principalmente en desentrañar los mecanismos moleculares que subyacen a la función de este subtipo de receptor y su papel en la fisiología y el comportamiento relacionados con el estrés, contribuyendo así a nuestra comprensión de la neuroendocrinología y los entresijos del sistema de respuesta al estrés.
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