AVP Receptor V2 Inhibidores

Los inhibidores comunes del receptor V2 de AVP incluyen, entre otros, el clorhidrato de mozavaptán CAS 138470-70-9, la desmopresina CAS 16679-58-6 y el lixivaptán CAS 168079-32-1.

Los inhibidores del receptor V2 de la AVP, también conocidos como antagonistas del receptor V2 de la vasopresina o bloqueantes del receptor V2 de la AVP, son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse y modular los receptores V2 de la vasopresina en el cuerpo humano. Estos receptores se encuentran principalmente en los conductos colectores renales y desempeñan un papel fundamental en la regulación de la reabsorción de agua y la concentración de orina. La función fisiológica clave de la vasopresina, también conocida como hormona antidiurética (ADH), es regular el equilibrio hídrico del organismo. Cuando la vasopresina se une a sus receptores V2, estimula la reabsorción de agua de la orina de vuelta al torrente sanguíneo, lo que da lugar a una orina concentrada y a la conservación del agua corporal.

Los inhibidores V2 de los receptores V2 de la ADH, como su nombre indica, bloquean o inhiben la activación de estos receptores V2. Al hacerlo, interrumpen la reabsorción de agua en los túbulos renales, lo que provoca un aumento de la diuresis y una reducción de la retención de agua. Esta acción farmacológica puede ser útil en diversas afecciones médicas en las que la retención excesiva de agua o la sobrecarga de líquidos constituyen un problema, como ciertos tipos de enfermedades renales, la insuficiencia cardíaca congestiva y algunas formas de edema.