Date published: 2025-12-18

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ATP9A Activadores

Activadores comunes de ATP9A incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, 7,8-Dihydroxyflavone CAS 38183-03-8, Resveratrol CAS 501-36-0 y Quercetin CAS 117-39-5.

La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.

Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que suprime la vía PI3K/AKT. ATP9A participa en esta vía y es probable que su activación se vea potenciada cuando la vía se ve influida por dichos inhibidores.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Otro inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/AKT. A diferencia del LY294002, la wortmannina actúa de forma irreversible. La inhibición de esta vía puede conducir a una mayor activación de ATP9A.

7,8-Dihydroxyflavone

38183-03-8sc-278634
100 mg
$51.00
2
(1)

Agonista de TrkB que activa la vía PI3K/AKT, lo que provoca un aumento de la actividad de ATP9A.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Activador de SIRT1 que conduce a la desacetilación y activación de proteínas corriente abajo en la vía PI3K/AKT, potenciando así la actividad funcional de ATP9A.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Otro activador de SIRT1 que afecta a la vía PI3K/AKT. La activación de esta vía puede conducir a una mayor activación de ATP9A.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibidor de PARP que afecta indirectamente a la vía PI3K/AKT. La inhibición de PARP puede conducir a una mayor activación de ATP9A.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

Inhibidor de la topoisomerasa II que induce daños en el ADN, activando la vía PI3K/AKT y potenciando la actividad ATP9A.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Otro inhibidor de la topoisomerasa II que actúa de forma similar a la doxorrubicina, provocando una mayor activación de ATP9A.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Inhibidor de la autofagia que afecta indirectamente a la vía PI3K/AKT. La inhibición de la autofagia puede conducir a una mayor activación de ATP9A.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

Inhibidor de SIRT1 que afecta indirectamente a la vía PI3K/AKT. La inhibición de SIRT1 puede conducir a una mayor activación de ATP9A.