Los inhibidores de la ATP-citrato sintasa constituyen una clase de compuestos químicos que ejercen sus efectos dirigiéndose selectivamente a la enzima ATP-citrato sintasa (ACLY). La ATP-citrato sintasa es una enzima crucial implicada en el metabolismo energético celular y la biosíntesis de lípidos, que desempeña un papel fundamental en la conversión de citrato y coenzima A en acetil-CoA y oxaloacetato. Esta conversión enzimática es un paso clave en la generación de acetil-CoA citoplasmático, que sirve como precursor de varias moléculas lipídicas, incluidos los ácidos grasos y el colesterol. La inhibición de la ATP-citrato sintasa interrumpe esta vía metabólica, lo que provoca alteraciones en la producción de lípidos y en el equilibrio energético celular.
Estructuralmente diversos, los inhibidores de la ATP-citrato sintasa presentan compuestos con andamiajes químicos distintos que interactúan con regiones específicas de la enzima, modulando así su actividad. La acción inhibidora puede producirse por unión competitiva al sitio activo de la enzima o por alteración de la dinámica conformacional de la enzima, impidiendo su función catalítica. La importancia de los inhibidores de la ATP-citrato sintasa radica en su potencial para regular el metabolismo celular, en particular la homeostasis lipídica. Al dirigirse a este nodo enzimático, estos inhibidores pueden tener implicaciones en la comprensión de procesos celulares fundamentales y servir como valiosas herramientas para investigar la intrincada interacción entre el metabolismo energético y la síntesis de lípidos. Nuevas investigaciones sobre los mecanismos específicos de acción y los posibles efectos secundarios de los inhibidores de la ATP-citrato sintasa podrían revelar nuevos conocimientos sobre la bioquímica celular.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MEDICA 16 | 87272-20-6 | sc-203131 sc-203131A | 5 mg 10 mg | $188.00 $260.00 | 1 | |
MEDICA 16 actúa como ATP-citrato sintasa, catalizando la condensación de acetil-CoA y oxaloacetato para formar citrato. Su afinidad única de unión al sitio activo mejora la especificidad del sustrato, promoviendo un metabolismo energético eficiente. Las propiedades cinéticas de la enzima revelan una respuesta sigmoidal a la concentración de sustrato, indicativa de regulación alostérica. Además, la flexibilidad estructural de MEDICA 16 permite interacciones dinámicas con los cofactores, optimizando su eficacia catalítica en las rutas metabólicas. | ||||||
Fluoroacetic acid | 144-49-0 | sc-507258 | 5 g | $822.00 | ||
El ácido fluoroacético es un potente inhibidor de la ATP-citrato sintasa, que interrumpe el ciclo del ácido cítrico imitando al acetil-CoA. Su estructura fluorada mejora la afinidad de unión a través de interacciones específicas con los residuos del sitio activo, alterando la cinética de la enzima. La presencia del átomo de flúor electronegativo influye en la reactividad del ácido, promoviendo vías únicas en los procesos metabólicos. El comportamiento distintivo de este compuesto como haluro de ácido permite la inhibición selectiva, lo que repercute en el metabolismo energético celular. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Se une a Hsp90, que está indirectamente asociada con la estabilidad del ACL, por lo que puede disminuir la actividad del ACL. | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | $51.00 $153.00 | ||
Inhibe el ACL imitando su sustrato oxaloacetato, inhibiendo así de forma competitiva la actividad enzimática. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
Inhibe la biosíntesis de NAD, que es necesaria para la función del ACL, reduciendo así indirectamente la actividad del ACL. | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
Modula el estado redox celular, afectando indirectamente a la actividad del LCA debido a los cambios en el metabolismo celular. |