Los inhibidores de ASPP1 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente a la proteína estimulante de la apoptosis p53-1 (ASPP1) y modular su actividad. ASPP1 es un regulador crítico de los procesos apoptóticos, ejerciendo su influencia a través de interacciones con la proteína supresora de tumores p53. Los inhibidores diseñados para ASPP1 actúan impidiendo las interacciones de unión entre ASPP1 y p53, interrumpiendo las intrincadas vías de señalización que gobiernan la respuesta celular al estrés y al daño. En esencia, estos inhibidores funcionan como herramientas moleculares que obstaculizan específicamente la facilitación de la apoptosis por ASPP1. El diseño estructural de los inhibidores de ASPP1 está meticulosamente elaborado para interactuar con los sitios activos de ASPP1, inhibiendo así sus funciones proapoptóticas. El desarrollo de esta clase química marca un avance significativo en el campo de la farmacología molecular, ofreciendo un medio para profundizar en los intrincados mecanismos que rigen el destino y la supervivencia celulares.
Los inhibidores de ASPP1 a nivel molecular ponen de relieve su potencial para desentrañar la compleja interacción entre las vías apoptóticas y las respuestas celulares mediadas por p53. Los investigadores se han centrado en dilucidar los elementos estructurales precisos de estos inhibidores que confieren especificidad a ASPP1, lo que permite el diseño racional de nuevos compuestos con mayor eficacia. La búsqueda de inhibidores de ASPP1 se ha convertido en uno de los pilares de la exploración en curso de las intervenciones moleculares dirigidas, con el objetivo de descifrar los matices de la determinación del destino celular y la regulación de la apoptosis. A medida que los científicos siguen perfeccionando el diseño y optimizando las propiedades de los inhibidores de ASPP1, su estudio abre nuevas vías para desentrañar los entresijos moleculares que subyacen a los procesos de toma de decisiones celulares, fomentando así una comprensión más profunda de la biología celular fundamental.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
Nutlin-3 actúa inhibiendo la interacción entre p53 y su regulador negativo MDM2. Esto aumenta el nivel de p53, afectando potencialmente a la actividad de ASPP1 de forma indirecta. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
Se ha demostrado que PRIMA-1 restablece la función normal de la p53 mutada. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de ASPP1 modulando la función de p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $273.00 $1564.00 $5205.00 | 9 | |
RITA inhibe la interacción entre p53 y MDM2, estabilizando así p53. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de ASPP1 a través de la mayor disponibilidad de su socio de unión, p53. | ||||||
Tenovin-1 | 380315-80-0 | sc-222342 | 10 mg | $89.00 | 1 | |
Tenovin-1 es una pequeña molécula activadora de p53. Al aumentar la actividad de p53, puede influir indirectamente en la actividad de ASPP1. | ||||||