ASF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASF1 incluyen, entre otros, UNC1999 CAS 1431612-23-5, 9-[5-Deoxi-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-dimetiletil)-1H-benzimidazol-2-il]etil]ciclobutil](1-metiletil)amino]-β-D-ribofuranosil]-9H-purin-6-amina CAS 1380288-87-8, GSK126, CPI-360 CAS 1802175-06-9 y UNC0638 CAS 1255580-76-7.
Los inhibidores de ASF1 (Anti-Silencing Function 1) representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína ASF1, un actor esencial en la dinámica de la cromatina y los procesos de replicación del ADN. ASF1, una chaperona histónica altamente conservada, desempeña un papel fundamental en el mantenimiento de la integridad del genoma y la regulación de la expresión génica a través de sus interacciones con las histonas y su participación en el ensamblaje y desensamblaje de los nucleosomas. Los investigadores han desarrollado inhibidores de ASF1 principalmente como valiosas herramientas para diseccionar los intrincados mecanismos de remodelación de la cromatina y replicación del ADN, arrojando luz sobre procesos celulares fundamentales.
Estos inhibidores suelen dirigirse a sitios de unión específicos o a dominios de interacción proteína-proteína dentro de ASF1, alterando sus funciones normales. Al interferir con la actividad de chaperona de histonas de ASF1, estos compuestos pueden afectar a la estructura y dinámica de la cromatina. Esto, a su vez, tiene profundos efectos en la transcripción de genes, la replicación del ADN y los procesos de reparación. Los científicos emplean inhibidores de ASF1 en el laboratorio para sondear los intrincados detalles de la regulación de la cromatina y comprender mejor cómo influyen las modificaciones epigenéticas en la expresión génica. Mediante la inhibición controlada de ASF1, los investigadores obtienen información sobre la naturaleza dinámica de la cromatina y su papel en diversos procesos celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
El UNC1999 es un inhibidor de moléculas pequeñas de la ASH1L (proteína ausente, pequeña o disco homeótico 1-like), una histona metiltransferasa. Suprime la actividad de ASH1L, lo que provoca una disminución de la metilación H3K36 y la represión transcripcional de los genes diana implicados en el desarrollo del cáncer. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
El EPZ-5676 es un inhibidor de la DOT1L, una histona metiltransferasa. Se dirige selectivamente a la actividad enzimática de la DOT1L, bloqueando la metilación de la histona H3K79. Esta inhibición altera los programas de expresión génica asociados a la leucemia, inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
El GSK-126 inhibe la EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2), una histona metiltransferasa. Interrumpe la actividad metiltransferasa de EZH2, reduciendo la metilación H3K27 y perjudicando la represión de los genes supresores de tumores en las células cancerosas. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
El CPI-360 es un inhibidor de la NSD2 (Nuclear receptor-binding SET domain protein 2), también conocida como WHSC1 o MMSET. Obstaculiza la actividad metiltransferasa de la NSD2, lo que provoca una disminución de la metilación H3K36 y una regulación a la baja de las vías oncogénicas en el mieloma múltiple. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
El UNC0638 se dirige a G9a/GLP, histona metiltransferasas responsables de la metilación de H3K9. Al inhibir su actividad, el UNC0638 altera el paisaje epigenético, lo que puede repercutir en la expresión de genes relevantes para diversas enfermedades, incluido el cáncer. | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
El A-366 es un inhibidor selectivo de G9a/GLP, dirigido a su actividad histona metiltransferasa. Al bloquear la metilación H3K9, el A-366 puede modular los patrones de expresión génica y tiene aplicaciones potenciales en el cáncer y otras enfermedades. | ||||||