ASCL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ASCL4 incluyen, entre otros, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Palbociclib CAS 571190-30-2 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Los inhibidores de ASCL4 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular específicamente la actividad de la proteína ASCL4 o sus vías de señalización asociadas en el contexto de la investigación en biología celular y molecular. ASCL4, abreviatura de Achaete-scute family bHLH transcription factor 4, es un miembro de la familia de factores de transcripción de hélice-bucle-hélice básica (bHLH). Estos factores de transcripción desempeñan un papel fundamental en la regulación de la expresión génica e influyen en diversos procesos celulares, como la diferenciación y el desarrollo celular. El propio ASCL4 está reconocido por su implicación en la determinación del destino celular y la regulación de la diferenciación neuronal.
Los inhibidores de ASCL4 suelen consistir en pequeñas moléculas o compuestos diseñados para interferir en la función de ASCL4. El mecanismo de acción de estos inhibidores suele implicar la unión a ASCL4 o a sus reguladores, lo que altera su actividad transcripcional. Esta interferencia puede conducir a la inhibición de genes diana aguas abajo que ASCL4 controla, proporcionando así a los investigadores una herramienta para investigar las funciones específicas de ASCL4 en los procesos celulares. Modulando la actividad de ASCL4, los científicos pueden comprender mejor su función y las implicaciones más amplias que tiene en diversos contextos celulares, arrojando luz sobre su papel en el desarrollo, la homeostasis de los tejidos y las posibles contribuciones a las enfermedades cuando está desregulado. En esencia, los inhibidores de ASCL4 sirven como valiosas herramientas de investigación, ayudando a diseccionar intrincados procesos biológicos y allanando el camino para una comprensión más profunda de la regulación transcripcional y su impacto en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que se une a la BTK e inhibe su actividad, interrumpiendo la señalización del receptor de células B en las neoplasias malignas de células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax es un inhibidor del linfoma de células B-2 (BCL-2) que se une a las proteínas BCL-2, bloqueando su interacción con las proteínas proapoptóticas y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib se une covalentemente e inhibe la BTK, una cinasa crítica en las vías de señalización de las células B, lo que conduce a la supresión de la proliferación de células B y la supervivencia en las neoplasias de células B. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina 4/6 (CDK4/6), que altera la progresión del ciclo celular al inhibir la fosforilación de la proteína retinoblastoma mediada por CDK4/6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe las tirosina quinasas ABL1 y KIT, interrumpiendo sus vías de señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra ABL1, SRC y otras quinasas, que inhibe las vías de señalización oncogénicas implicadas en la leucemia y los tumores sólidos. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, alterando las vías MAPK y de angiogénesis en las células cancerosas y frenando el crecimiento tumoral. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que compite con el ATP para unirse al EGFR, bloqueando la señalización descendente e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK que actúa sobre la vía MAPK, inhibiendo el crecimiento y la proliferación de células cancerosas en diversas neoplasias malignas. | ||||||