ARVCF Activadores

Entre los activadores comunes del ARVCF se incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el PMA CAS 16561-29-8, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el U-0126 CAS 109511-58-2.

Los activadores son una clase distintiva de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de ARVCF, una proteína implicada en la adhesión célula-célula y la señalización dentro del complejo cadherina-catenina. Compuestos como la forskolina, mediante el aumento de los niveles de AMPc, y el galato de epigalocatequina, a través de su inhibición de la tirosina quinasa, apoyan indirectamente la estabilización y la función de ARVCF dentro del complejo cadherina.

La PMA activa la PKC, que promueve eventos de fosforilación que estabilizan el complejo, potenciando así el papel de ARVCF en la adhesión celular. Los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, provocan un aumento de la interacción de beta-catenina con ARVCF, que es crucial para la adhesión entre células. El inhibidor de MEK U0126 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 modulan vías específicas para aumentar la regulación de las moléculas de adhesión, incluida ARVCF. El thapsigargin y el A23187 aumentan el calcio intracelular, que es vital para los procesos de adhesión mediados por el ARVCF. La estaurosporina, aunque es un inhibidor de la cinasa de amplio espectro, puede tener efectos selectivos que potencien la función del ARVCF. La señalización de la esfingosina-1-fosfato es crítica para la organización del citoesqueleto, ayudando al papel del ARVCF en el complejo cadherina-catenina. Por último, la inhibición por la genisteína de la señalización de la tirosina cinasa puede conducir a un ARVCF más estable y funcional dentro del complejo de adhesión celular.