La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilato ciclasa, aumentando la producción de AMPc, un mensajero secundario que activa la PKA. La PKA puede dar lugar a acontecimientos de fosforilación que activan el dominio 5 de la arrestina al permitir su interacción con otras proteínas de su vía de señalización. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La isobutilmetilxantina (IBMX) inhibe las fosfodiesterasas, lo que impide la descomposición del AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden potenciar la actividad de la PKA, que puede fosforilar y activar el dominio 5 de la arrestina, favoreciendo así su función en los procesos celulares. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar e influir en la función de muchas proteínas. La fosforilación mediada por la PKC puede provocar la activación del dominio 5 de la arrestina, alterando su conformación o sus interacciones con otras moléculas de señalización. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de la proteína fosfatasa 1 (PP1) y de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), que impide la desfosforilación de las proteínas. La inhibición de estas fosfatasas puede provocar un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas, incluido el dominio 5 de la arrestina, lo que puede conducir a su activación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
De forma similar a la caliculina A, el ácido okadaico inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a una acumulación de proteínas fosforiladas. Esto podría aumentar el estado de fosforilación del dominio 5 de la arrestina, activándolo. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Los iones de zinc pueden actuar como segundo mensajero en varias vías de señalización. En concreto, el cloruro de zinc podría alterar la actividad de las fosfatasas y las quinasas, lo que podría dar lugar a la fosforilación y posterior activación del dominio 5 de la arrestina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Se sabe que el galato de epigalocatequina (EGCG) influye en varias vías de señalización, incluidas las que implican a quinasas y fosfatasas. Al alterar la actividad de estas enzimas, la EGCG podría promover la fosforilación y la activación de la arrestina que contiene el dominio 5. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) es un lípido bioactivo que activa los receptores S1P y puede desencadenar cascadas de señalización descendentes en las que intervienen las vías MAPK y PI3K, lo que podría conducir a la fosforilación y activación del dominio 5 de la arrestina. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas, pero también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, como la JNK. La activación de estas cinasas puede dar lugar a cascadas de fosforilación que pueden incluir el dominio de la arrestina que contiene 5, lo que resulta en su activación. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la PKC; sin embargo, puede provocar una activación transitoria de la quinasa antes de la inhibición. Esta activación transitoria podría teóricamente fosforilar y activar el dominio 5 de la arrestina. | ||||||