Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,4,6-Tribromophenyl Acetate | 607-95-4 | sc-391503 | 2.5 g | $430.00 | ||
El acetato de 2,4,6-tribromofenilo presenta un anillo aromático altamente bromado que altera significativamente sus propiedades electrónicas, potenciando su carácter electrófilo. La presencia de múltiples átomos de bromo introduce importantes obstáculos estéricos, que pueden influir en la cinética de reacción y la selectividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la fracción de acetato contribuye a su reactividad, permitiendo interacciones únicas con nucleófilos y facilitando diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
Ubiquinol | 992-78-9 | sc-216037 sc-216037A sc-216037B sc-216037C | 1 mg 250 mg 1 g 5 g | $500.00 $800.00 $2400.00 $11000.00 | ||
El ubiquinol, un compuesto aromático, presenta una estructura de quinona única que facilita la transferencia de electrones a través de su sistema conjugado, potenciando sus propiedades redox. La presencia de múltiples cadenas laterales alquílicas contribuye a su carácter hidrófobo, influyendo en sus interacciones con las membranas lipídicas. Su capacidad para participar en reacciones de eliminación de radicales es notable, ya que estabiliza los intermediarios reactivos, afectando así a la cinética y las vías de reacción en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
4-(Diazonium)benzenesulfonic Acid, Fluoroborate Salt | 2145-24-6 | sc-206769 | 2 g | $316.00 | ||
El ácido 4-(diazonio)bencenosulfónico, sal de fluoroborato es un compuesto aromático distintivo conocido por su funcionalidad de diazonio, que permite reacciones de sustitución electrofílica rápidas. El grupo ácido sulfónico mejora la solubilidad en disolventes polares, facilitando su papel en reacciones de acoplamiento. Su estructura electrónica única permite una estabilización eficaz de los intermedios, promoviendo diversas cinéticas de reacción. La reactividad de este compuesto se ve influida además por la presencia del contraión fluoroborato, que puede modular su carácter electrófilo. | ||||||
4-(Trimethylsilyl)phenylboronic acid | 17865-11-1 | sc-226454 | 1 g | $74.00 | ||
El ácido 4-(trimetilsilil)fenilborónico es un compuesto organoborónico característico conocido por su robusta reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. El grupo trimetilsililo aumenta su lipofilia y estabilidad, permitiendo interacciones eficientes con electrófilos. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único, formando intermedios estables que facilitan transformaciones selectivas en sistemas aromáticos. Su capacidad para modular las propiedades electrónicas lo convierte en una valiosa herramienta en química orgánica sintética. | ||||||
4′-Methylbiphenyl-2-carboxylic acid methyl ester | 114772-34-8 | sc-284486 sc-284486A | 1 g 5 g | $47.00 $182.00 | ||
El éster metílico del ácido 4'-metilbifenil-2-carboxílico es un compuesto aromático que se distingue por sus anillos aromáticos duales, que facilitan fuertes interacciones intramoleculares y mejoran su solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo funcional éster permite un ataque nucleofílico eficaz, lo que lo hace reactivo en reacciones de esterificación y transesterificación. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, promoviendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto contribuye a su comportamiento en procesos de transferencia de fase. | ||||||
Pitavastatin Calcium | 147526-32-7 | sc-208176 sc-208176A | 10 mg 25 mg | $112.00 $172.00 | 8 | |
La pitavastatina cálcica presenta características aromáticas intrigantes debido a su compleja arquitectura molecular. La presencia de una estructura bicíclica facilita una deslocalización de electrones única, aumentando su estabilidad de resonancia. Este compuesto demuestra una reactividad selectiva en reacciones de sustitución electrofílica, influida por sus sustituyentes. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las moléculas circundantes puede alterar significativamente su solubilidad y dinámica de interacción, lo que lo convierte en un candidato fascinante para futuras exploraciones en química aromática. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib presenta características aromáticas intrigantes, principalmente debido a su sistema extendido de electrones π, que mejora su estabilidad y reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. La presencia de múltiples anillos aromáticos permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su interacción con los electrófilos. Su estructura rígida favorece interacciones de apilamiento únicas, que pueden alterar la cinética y las vías de reacción, lo que lo convierte en un fascinante sujeto para el estudio de la dinámica molecular en entornos complejos. | ||||||
7,12-Dimethylbenz[a]anthracene | 57-97-6 | sc-210652A sc-210652B sc-210652 sc-210652C sc-210652D | 100 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g | $143.00 $234.00 $275.00 $1336.00 $2458.00 | 3 | |
El 7,12-dimetilbenz[a]antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico que destaca por su robusta estructura planar, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una hidrofobicidad significativa, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos y en su tendencia a agregarse en entornos apolares. Su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución electrofílica, mientras que su geometría molecular diferenciada puede influir en la cinética de los procesos fotoquímicos. | ||||||
1,4-Dibromonaphthalene | 83-53-4 | sc-273627 | 5 g | $240.00 | ||
El 1,4-dibromonaftaleno se caracteriza por su robusto armazón aromático, que favorece fuertes interacciones π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos químicos. La presencia de sustituyentes de bromo influye significativamente en su reactividad, permitiendo sustituciones electrofílicas selectivas. Su simetría molecular única contribuye a la formación de distintos empaquetamientos en estado sólido, lo que afecta a sus propiedades térmicas y ópticas. Además, los átomos halógenos del compuesto pueden formar enlaces halógenos, lo que influye en sus interacciones con otras moléculas. | ||||||
Dextromethorphan Hydrobromide | 125-69-9 | sc-204716 sc-204716A sc-204716B | 5 g 10 g 50 g | $75.00 $135.00 $496.00 | 1 | |
El bromhidrato de dextrometorfano es un compuesto aromático caracterizado por su estructura única de amina terciaria, que permite un impedimento estérico significativo e influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. La presencia de un grupo metoxi aumenta su capacidad de donación de electrones, favoreciendo la estabilización de la resonancia. Su capacidad para formar interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, contribuye a su complejo comportamiento en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio en síntesis orgánica. | ||||||