Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl phenyl sulfone | 3112-85-4 | sc-253034 | 10 g | $112.00 | ||
La metilfenilsulfona es un compuesto aromático caracterizado por su grupo funcional sulfona, que introduce una polaridad significativa y potencia las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, en particular en las reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la naturaleza de la sulfona de retirar electrones. Su capacidad para estabilizar estados de transición a través de efectos de resonancia permite vías de reacción eficientes, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
2-Phenyl-2-pentanol | 4383-18-0 | sc-275130 | 1 g | $58.00 | ||
El 2-fenil-2-pentanol es un alcohol aromático caracterizado por sus singulares propiedades estéricas y electrónicas. La presencia del grupo fenilo potencia sus interacciones hidrófobas, lo que da lugar a perfiles de solubilidad distintivos en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta una reactividad intrigante, especialmente en reacciones de oxidación y deshidratación, en las que el alcohol secundario puede sufrir reordenamientos. Su estructura molecular permite enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2,2-Diphenylacetamide | 4695-13-0 | sc-275214 | 5 g | $143.00 | ||
La 2,2-difenilacetamida es un compuesto aromático intrigante que se distingue por su doble sustituyente fenilo, que afecta significativamente a su distribución electrónica y a su impedimento estérico. Esta configuración favorece unas interacciones de apilamiento π-π únicas que aumentan su estabilidad en diversos entornos. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que facilita reacciones selectivas en síntesis orgánica. Su peculiar arquitectura molecular también permite diversos isomerismos conformacionales, lo que influye en su comportamiento químico general. | ||||||
Fenobucarb | 3766-81-2 | sc-255171 | 250 mg | $34.00 | ||
El fenobucarb es un compuesto aromático caracterizado por sus interacciones hidrófobas distintivas y su lipofilia moderada, que influyen en su solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de un grupo funcional carbamato permite capacidades específicas de enlace de hidrógeno, potenciando su reactividad en vías de ataque nucleofílico. Su estructura molecular facilita las interacciones π-π, contribuyendo a su estabilidad e influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos, particularmente en procesos de polimerización. | ||||||
2-(4-tert-Butylphenyl)ethanol | 5406-86-0 | sc-273917 | 5 g | $160.00 | ||
El 2-(4-terc-butilfenil)etanol es un compuesto aromático caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere impedimentos estéricos e influye en su reactividad. Esta característica afecta a la interacción del compuesto con los electrófilos, lo que a menudo da lugar a patrones de sustitución selectivos. El grupo hidroxilo mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su estructura molecular única también facilita disposiciones conformacionales específicas, lo que repercute en su estabilidad y reactividad generales en diversos contextos químicos. | ||||||
4-tert-Butyl-o-xylene | 7397-06-0 | sc-232989 | 5 ml | $32.00 | ||
El 4-terc-butil-o-xileno es un hidrocarburo aromático caracterizado por su voluminoso grupo terc-butilo, que le confiere impedimentos estéricos e influye en su reactividad. Esta característica estructural afecta a la distribución de la densidad electrónica del compuesto, aumentando su estabilidad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La disposición única de los sustituyentes también da lugar a un empaquetamiento distinto en estado sólido, lo que influye en sus propiedades térmicas y en sus interacciones con otros sistemas aromáticos. Su comportamiento en procesos catalíticos se ve influido por estas características estéricas y electrónicas, lo que lo convierte en un compuesto notable en síntesis orgánica. | ||||||
2-Bromo-5-methoxy-N,N-dimethylbenzylamine | 10126-37-1 | sc-259656 sc-259656A | 1 g 5 g | $77.00 $300.00 | ||
La 2-bromo-5-metoxi-N,N-dimetilbencilamina es una amina aromática caracterizada por sus exclusivos sustituyentes bromo y metoxi, que influyen significativamente en sus propiedades electrónicas. El átomo de bromo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en las reacciones de sustitución. El grupo metoxi, al ser un sustituyente donador de electrones, estabiliza el sistema aromático, favoreciendo los efectos de resonancia. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que sus características estructurales pueden modular la cinética y la selectividad de la reacción. | ||||||