Date published: 2025-9-6

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4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0)

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Número de CAS:
7397-06-0
Peso Molecular:
162.27
Fórmula Molecular:
C12H18
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-terc-butil-o-xileno es una versión químicamente modificada del xileno, concretamente un o-xileno al que se añade un grupo terc-butil en la cuarta posición del anillo bencénico aromático. Esta modificación estructural altera significativamente las propiedades físicas y químicas de la molécula original, aumentando su estabilidad y modificando su reactividad. En investigación, el 4-terc-butil-o-xileno es especialmente apreciado por sus aplicaciones en ciencia de materiales y síntesis orgánica, donde su voluminoso grupo terc-butilo desempeña un papel crucial. La introducción del grupo terc-butilo aumenta el impedimento estérico alrededor del anillo bencénico, lo que puede inhibir reacciones secundarias no deseadas y dirigir el curso de las reacciones químicas hacia los productos deseados. Esto lo convierte en un candidato excelente para la síntesis de compuestos aromáticos más complejos en los que es necesario un control preciso de las vías de reacción. Además, las propiedades electrónicas modificadas del anillo bencénico debido a la presencia del grupo terc-butilo afectan a la interacción de la molécula con diversos reactivos y catalizadores, lo que ofrece una perspectiva única de los mecanismos de las reacciones de sustitución aromática. La investigación con 4-terc-butil-o-xileno contribuye a comprender mejor la influencia de los sustituyentes en la reactividad y las propiedades de los derivados del benceno, lo que es fundamental para el desarrollo de nuevos materiales sintéticos y sustancias químicas con propiedades a medida.


4-tert-Butyl-o-xylene (CAS 7397-06-0) Referencias

  1. Reacciones orgánicas catalizadas por superácidos sólidos. 10. Reacción de cierre de anillo de 2,2'-diaminobifenilos catalizada por resina de ácido sulfónico perfluorado (Nafion-H). A preparative route to carbazoles  |  Yamato, Takehiko, et al. 1991. The Journal of Organic Chemistry. 56: 6248-6250.
  2. Alquilación verde Friedel-Crafts de xilenos con terc-butanol sobre superácido mesoporoso UDCaT-5  |  Yadav, Ganapati D., and Shashikant B. Kamble. 2012. Chemical Engineering Research and Design. 90: 1322-1334.
  3. Iodinated zinc phthalocyanine - The novel visible-light activated photosensitizer for efficient generation of singlete oxygen  |  Cyza, Małgorzata, et al. 2018. Journal of Photochemistry and Photobiology A. 358: 265-273.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-tert-Butyl-o-xylene, 5 ml

sc-232989
5 ml
$32.00