Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2,3-Dimethylbenzonitrile | 5724-56-1 | sc-281299 | 5 g | $68.00 | ||
El 2,3-dimetilbenzonitrilo es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de un grupo ciano que retira electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. La presencia de sustituyentes metílicos aumenta el impedimento estérico, lo que afecta a las interacciones moleculares y a las vías de reacción. Este compuesto presenta interacciones dipolo-dipolo únicas debidas al grupo nitrilo, que pueden dar lugar a comportamientos de solvatación distintos. Su aromaticidad contribuye a un rico panorama de posibles reacciones electrofílicas y nucleofílicas, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio en síntesis orgánica. | ||||||
Dextromethorphan Hydrobromide Monohydrate | 6700-34-1 | sc-211278 | 5 g | $67.00 | 1 | |
El monohidrato de bromhidrato de dextrometorfano presenta notables propiedades aromáticas atribuidas a su sistema conjugado, que facilita una amplia deslocalización de π-electrones. Esta deslocalización aumenta su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones específicas con electrófilos. La forma monohidrato hidrófila del compuesto influye en su solubilidad y comportamiento de fase, mientras que su configuración estérica puede afectar a las interacciones moleculares, dando lugar a vías únicas en las reacciones químicas. | ||||||
4-Isopropylbiphenyl | 7116-95-2 | sc-267585 | 1 g | $56.00 | ||
El 4-isopropilbifenilo se caracteriza por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, derivadas del grupo isopropilo que potencia sus interacciones hidrófobas. Este compuesto presenta una notable estabilidad en reacciones radicales, lo que lo convierte en un valioso participante en diversas vías sintéticas. Su estructura bifenílica permite interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en entornos no polares. Además, la marcada flexibilidad conformacional del compuesto puede afectar a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Diacerein | 13739-02-1 | sc-204717 sc-204717A | 50 mg 250 mg | $120.00 $544.00 | 2 | |
La diacereína es un compuesto aromático que destaca por su estructura dicarbonílica única, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular. Esta interacción aumenta su estabilidad e influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π con otros sistemas aromáticos puede dar lugar a interesantes comportamientos de agregación. Además, sus distintas propiedades electrónicas permiten interacciones selectivas en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
El ibuprofeno, como compuesto aromático, presenta una intrigante deslocalización electrónica debido a su estructura conjugada, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. La presencia de una fracción de ácido carboxílico permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su configuración estérica única facilita reacciones electrofílicas específicas, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. La aromaticidad del compuesto contribuye a su marcada cinética de reacción, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
1-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzene | 17823-46-0 | sc-258680 sc-258680A | 1 g 5 g | $100.00 $400.00 | ||
El 1-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluorometil)benceno es un compuesto aromático fluorado que se distingue por sus múltiples sustituyentes electronegativos, que crean una estructura altamente polarizada. Esta polarización aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, facilitando diversas vías de reacción. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un interesante candidato para materiales avanzados y aplicaciones sintéticas. Sus distintas interacciones moleculares también contribuyen a su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
4,4′-Diisopropylbiphenyl | 18970-30-4 | sc-267780 | 1 g | $66.00 | ||
El 4,4'-diisopropilbifenilo es un compuesto aromático característico conocido por su fuerte impedimento estérico debido a los grupos isopropilo, que influye en su reactividad y estabilidad. Este impedimento estérico puede modular las propiedades electrónicas, afectando a las interacciones de apilamiento π-π y aumentando la solubilidad en disolventes no polares. Su estructura única permite interacciones selectivas en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para estudiar la cinética de reacción y las vías mecanísticas en síntesis orgánica. | ||||||
2,6-Dichloroiodobenzene | 19230-28-5 | sc-225772 | 5 g | $93.00 | ||
El 2,6-dicloroiodobenceno es un compuesto aromático versátil caracterizado por sus singulares sustituyentes halógenos, que influyen en su reactividad y estabilidad. La presencia de átomos de cloro y yodo crea un entorno electrónico distinto, lo que aumenta sus propiedades electrófilas. Este compuesto participa en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mostrando regioselectividad debido a efectos estéricos y electrónicos. Su robusta estructura molecular permite interacciones eficaces en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un participante notable en la química orgánica sintética. | ||||||
Benproperine phosphate | 19428-14-9 | sc-337556 | 10 g | $560.00 | ||
El fosfato de benproperina es un compuesto aromático caracterizado por su grupo fosfato único, que le confiere propiedades electrónicas distintas y aumenta su reactividad. La presencia de este grupo funcional facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Además, su estructura molecular permite reacciones de sustitución aromática electrofílica selectiva, lo que lo convierte en un candidato para diversas vías sintéticas. Las características electrónicas y estéricas únicas del compuesto contribuyen a su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
3,5-Dimethoxythiophenol | 19689-66-8 | sc-206710 | 1 g | $205.00 | ||
El 3,5-dimetoxitiofenol es un compuesto aromático caracterizado por su estructura única de tiofenol, que introduce propiedades electrónicas distintas. La presencia de dos grupos metoxi aumenta su densidad electrónica, favoreciendo el ataque nucleofílico en reacciones electrofílicas. Su átomo de azufre contribuye a interacciones dipolares únicas, que influyen en la solubilidad y la reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones π-π y enlaces de hidrógeno aumenta aún más su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||