Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
trans-α-Methylstilbene | 833-81-8 | sc-237212 | 5 g | $71.00 | ||
El trans-α-metilstilbeno es un compuesto aromático caracterizado por su configuración trans única, que confiere una rigidez significativa a su estructura molecular. Esta rigidez afecta a sus interacciones de apilamiento π-π, aumentando su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida una fuerte fluorescencia, que puede verse influida por la polaridad del disolvente. Su marcada distribución electrónica permite una reactividad selectiva en reacciones de adición electrofílica, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
4-Nitrophenylacetylene | 937-31-5 | sc-210131 | 1 g | $211.00 | ||
El 4-nitrofenilacetileno se caracteriza por su estructura lineal y la presencia de un grupo nitro, que aumenta significativamente sus propiedades de atracción de electrones. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de adición nucleofílica, en las que la funcionalidad alquina puede participar en procesos de cicloadición. Su fuerte sistema de electrones π permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en su comportamiento en química supramolecular. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto también facilitan la funcionalización selectiva, convirtiéndolo en un actor clave en las vías orgánicas sintéticas. | ||||||
2-(Bromomethyl)naphthalene | 939-26-4 | sc-237865 sc-237865A | 5 g 25 g | $46.00 $123.00 | ||
El 2-(bromometil)naftaleno es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de un grupo bromometilo, que introduce efectos electrónicos únicos y potencia su reactividad. El átomo de bromo actúa como un potente grupo saliente, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, el perfil de reactividad del compuesto está determinado por el impedimento estérico alrededor del núcleo de naftaleno, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
1,3-Di-tert-butylbenzene | 1014-60-4 | sc-222944 sc-222944A | 1 g 5 g | $94.00 $368.00 | ||
El 1,3-Di-terc-butilbenceno es un hidrocarburo aromático caracterizado por sus voluminosos grupos terc-butilo, que crean importantes obstáculos estéricos. Esta estructura única influye en su reactividad, haciéndolo menos propenso a la sustitución electrofílica en comparación con otros aromáticos más simples. El compuesto presenta una mayor estabilidad e hidrofobicidad, lo que afecta a sus interacciones en diversos entornos químicos. Su geometría molecular distintiva también contribuye a un empaquetamiento único en aplicaciones en estado sólido, lo que repercute en sus propiedades físicas. | ||||||
1-Bromo-3-fluorobenzene | 1073-06-9 | sc-255808 sc-255808A | 5 g 25 g | $20.00 $51.00 | ||
El 1-bromo-3-fluorobenceno presenta propiedades electrónicas interesantes debido a la interacción entre sus sustituyentes bromo y flúor en el anillo aromático. El átomo de bromo, al ser un halógeno de mayor tamaño, puede participar en interacciones de apilamiento π, lo que aumenta su estabilidad en determinados entornos. Por su parte, la fuerte electronegatividad del flúor induce un momento dipolar significativo que afecta a su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. El equilibrio único de factores estéricos y electrónicos de este compuesto lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-Vinylpyridine | 1121-55-7 | sc-206686 sc-206686A sc-206686B sc-206686C | 100 mg 1 g 2.5 g 5 g | $310.00 $1500.00 $2500.00 $3800.00 | ||
La 3-vinilpiridina es un compuesto aromático caracterizado por su grupo vinilo unido a un anillo de piridina, lo que aumenta su reactividad mediante conjugación. Esta estructura facilita interacciones de apilamiento π-π únicas, lo que favorece la estabilidad en los procesos de polimerización. El átomo de nitrógeno del anillo de piridina introduce basicidad, lo que influye en su comportamiento en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede afectar significativamente a su solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-diphenyldisilane | 1145-98-8 | sc-264995 | 1 g | $106.00 | ||
El 1,1,2,2-Tetrametil-1,2-difenildisilano es un compuesto aromático caracterizado por su estructura única de silano, que facilita intrigantes interacciones estéricas y electrónicas. Los voluminosos grupos tetrametilo crean un entorno altamente blindado que influye en su reactividad y estabilidad. Este compuesto presenta una notable hidrofobicidad, lo que aumenta su solubilidad en disolventes no polares. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones π-π con sistemas aromáticos puede alterar significativamente la dinámica y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Divinylbenzene | 1321-74-0 | sc-257385 sc-257385A sc-257385B | 50 g 250 g 1 kg | $41.00 $94.00 $304.00 | ||
El divinilbenceno es un hidrocarburo aromático caracterizado por su doble grupo vinilo, que aumenta su reactividad gracias a una mayor densidad electrónica. Esta estructura favorece un comportamiento único del dieno, lo que lo convierte en un participante clave en las reacciones de Diels-Alder. La estructura rígida del compuesto contribuye a su elevado potencial de reticulación, lo que influye en la cinética de polimerización y da lugar a materiales con propiedades mecánicas adaptadas. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π afecta además a su solubilidad y comportamiento de fase en diversos entornos. | ||||||
4-Chlorocinnamic acid | 1615-02-7 | sc-256741 | 25 g | $41.00 | ||
El ácido 4-clorocinámico es un compuesto aromático que se distingue por su grupo vinilo clorado, que aumenta su capacidad de sustracción de electrones. Esta característica promueve una mayor acidez y facilita diversas reacciones de sustitución aromática electrofílica. El sistema de doble enlace conjugado contribuye a sus propiedades únicas de absorción UV-Vis, convirtiéndolo en un candidato para estudios fotoquímicos. Además, la estructura planar del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones de estado sólido. | ||||||
Ethyldiphenylphosphine oxide | 1733-57-9 | sc-228086 | 5 g | $287.00 | ||
El óxido de etildifenilfosfina presenta propiedades únicas como compuesto aromático, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura planar. La presencia del grupo óxido de fosfina potencia su carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su elevado momento dipolar contribuye a la existencia de fuertes fuerzas intermoleculares, lo que influye en la solubilidad en disolventes polares y permite distintas vías en procesos catalíticos. La reactividad de este compuesto se ve modulada además por los efectos estéricos de los grupos etilo y difenilo, lo que permite transformaciones selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||