Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyldiphenylphosphine oxide (CAS 1733-57-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
1733-57-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
230.24
Fórmula Molecular:
C14H15OP
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyldiphenylphosphine oxide es un compuesto organofosforado especializado con potencial como ligando en la química de coordinación. Su estructura, que presenta grupos alquilo y arilo unidos al fósforo, le permite coordinarse con varios centros metálicos, lo que influye en la reactividad y estabilidad de los complejos metálicos. Esta coordinación es fundamental en estudios sobre catálisis, donde se examinan los catalizadores modificados con ethyldiphenylphosphine oxide por su eficiencia en facilitar reacciones como la hidrogenación, la formación de enlaces carbono-carbono y procesos de oxidación. El grupo óxido del compuesto también lo convierte en objeto de estudio para comprender el papel de los ligandos que contienen oxígeno en la alteración de las propiedades electrónicas de los centros metálicos, lo cual es crucial para ajustar finamente la actividad catalítica. Además, en la ciencia de materiales, tiene aplicaciones potenciales en el desarrollo de nuevos materiales con propiedades ópticas y electrónicas específicas, ya que el grupo fosfina óxido puede interactuar con polímeros y otros sustratos para mejorar el rendimiento del material.


Ethyldiphenylphosphine oxide (CAS 1733-57-9) Referencias

  1. Carbosulfenilación catalítica, enantioselectiva e intramolecular de olefinas. Aspectos preparativos y estereoquímicos.  |  Denmark, SE. and Jaunet, A. 2014. J Org Chem. 79: 140-71. PMID: 24328051
  2. Alquenilación de enlaces C(sp3)-H mediante acoplamiento cruzado catalizado por cincación/cobre con sales de iodo.  |  Liu, C. and Wang, Q. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 4727-4731. PMID: 29479782
  3. Comportamiento interfacial de óxidos de difenilalquilfosfina en la interfase mercurio-solución metanólica  |  P Nikitas, A Pappa-Louisi, D Jannakoudakis. 1984. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 162(1–2): 175-187.
  4. Preparación y reactividad de complejos monoméricos (tolilimido) de molibdeno (V) y estructura del mer-tricloro-trans-bis (etildifenilfosfina)(p-tolilimido) molibdeno (V), Mo (Ntol) Cl3 (EtPh2P) 2  |  Chou, C. Y., Huffman, J. C., & Maatta, E. A. 1986. Inorganic Chemistry. 25(6): 822-826.
  5. Síntesis de óxidos de fosfina β-hidroxi y β-ceto derivados de fenilalanina-investigación de la estabilidad configuracional de óxidos de fosfina litiados mediante el ensayo de hoffmann  |  O'Brien, P., & Warren, S. 1996. Tetrahedron letters. 37(24): 4271-4274.
  6. Alane - Una forma quimioselectiva de reducir los óxidos de fosfina  |  A Bootle-Wilbraham, S Head, J Longstaff, P Wyatt. 1999. Tetrahedron Letters. 40(28): 5267-5270.
  7. Estudio del comportamiento de Cu6(TePh)6(PPh2Et)5 y fosfina (PPh2Et) y óxido de fosfina (Ph2EtPO) relacionados adsorbidos en tamices moleculares mesoporosos  |  CM Kowalchuk, JF Corrigan, Y Huang. 2005. Microporous and Mesoporous Materials. 81(1–3): 211-216.
  8. Funcionalización regioselectiva de derivados de nitrobenceno y benzonitrilo mediante sustitución aromática nucleofílica de hidrógeno por carbaniones estabilizados con fósforo  |  CMA Sánchez, MJ Iglesias, JG Lopez, IJP Álvarez. 2006. Tetrahedron. 62(15): 3648-3662.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyldiphenylphosphine oxide, 5 g

sc-228086
5 g
$287.00