Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indene | 95-13-6 | sc-255211 | 5 g | $46.00 | ||
El indeno es un hidrocarburo aromático bicíclico que se distingue por su anillo único de cinco miembros fusionado a un anillo de seis miembros, lo que contribuye a su reactividad y características electrónicas distintivas. La presencia de un doble enlace en el anillo de cinco miembros facilita las reacciones de Diels-Alder, lo que lo convierte en un valioso participante en los procesos de cicloadición. Su naturaleza rica en electrones permite el ataque electrofílico selectivo, dando lugar a diversos patrones de sustitución. Además, el indeno presenta una notable estabilización de resonancia, lo que influye en su interacción con diversos reactivos y disolventes. | ||||||
2-Chlorotoluene | 95-49-8 | sc-238014 | 5 g | $20.00 | ||
El 2-clorotolueno se caracteriza por su estructura aromática clorada, que le confiere una gran reactividad y versatilidad en las transformaciones químicas. La presencia del grupo metilo adyacente al cloro aumenta su carácter electrofílico, promoviendo diversas vías de ataque nucleofílico. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática electrofílica, dando lugar a productos regioselectivos. Su equilibrio único de hidrofobicidad y características polares permite una disolución eficaz en diversos medios orgánicos, lo que facilita su papel en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2,4-Diaminotoluene | 95-80-7 | sc-256319 | 1 g | $31.00 | ||
El 2,4-diaminotolueno es una amina aromática caracterizada por sus grupos amino duales, que potencian significativamente su nucleofilia. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La posición de los grupos amino en el anillo aromático facilita los patrones de sustitución orto/para, dando lugar a distintas vías de reacción. Su naturaleza donadora de electrones también modula las propiedades electrónicas de los sustituyentes adyacentes, lo que influye en la reactividad global. | ||||||
1,2,4,5-Tetramethylbenzene | 95-93-2 | sc-237706 | 5 g | $41.00 | ||
El 1,2,4,5-Tetrametilbenceno, un hidrocarburo aromático, presenta cuatro grupos metilo que crean una estructura muy ramificada, mejorando su impedimento estérico e influyendo en su reactividad. Esta disposición única aumenta la densidad de electrones y favorece las reacciones de sustitución electrofílica. El compuesto presenta una notable estabilidad térmica y una tendencia a las interacciones π-π, que pueden afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos, como la catálisis y las aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
p-Toluenesulfonyl chloride | 98-59-9 | sc-255407 sc-255407A | 5 g 100 g | $36.00 $158.00 | ||
El cloruro de p-toluenosulfonilo es un cloruro ácido versátil caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita las reacciones de acilación rápidas. El grupo sulfonilo aumenta su reactividad, permitiendo un ataque nucleofílico eficaz. Su anillo aromático contribuye a una estructura planar, promoviendo interacciones de apilamiento π-π que pueden influir en los mecanismos de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar intermedios estables desempeña un papel crucial en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un agente clave en las transformaciones orgánicas. | ||||||
(R)-Prunasin | 99-18-3 | sc-208252 sc-208252A sc-208252B | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $377.00 $637.00 $1203.00 | 1 | |
La (R)-prunasina presenta características intrigantes como compuesto aromático, principalmente debido a su estructura quiral que influye en las interacciones estereoquímicas. La presencia de la fracción de glucósido cianogénico permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, su disposición espacial única puede conducir a una unión selectiva en vías enzimáticas, afectando a la cinética de reacción y a la formación de productos en transformaciones orgánicas. | ||||||
(S)-Prunasin | 99-19-4 | sc-208376 | 1 mg | $700.00 | 1 | |
La (S)-prunasina presenta notables propiedades como compuesto aromático, impulsadas por su configuración quiral que facilita interacciones electrónicas únicas. La capacidad del compuesto para participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su geometría molecular distintiva puede influir en las vías de reacción, promoviendo la regioselectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, la presencia de la estructura de glucósido cianogénico contribuye a su reactividad, permitiendo diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
1,4-Diisopropylbenzene | 100-18-5 | sc-237763 | 25 g | $31.00 | ||
El 1,4-diisopropilbenceno es un hidrocarburo aromático ramificado con dos grupos isopropilo unidos a un anillo bencénico en configuración para. Este patrón de sustitución único aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Los voluminosos grupos isopropílicos también contribuyen a su carácter hidrófobo, lo que afecta a la solubilidad y al comportamiento de fase en mezclas. Además, la estructura molecular del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π específicas, que pueden influir en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Benzyl bromide | 100-39-0 | sc-239315 | 25 g | $20.00 | ||
El bromuro de bencilo es un compuesto aromático que se distingue por su funcionalidad reactiva de haluro de alquilo, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo bencílico potencia su carácter electrófilo, lo que permite interacciones eficientes con nucleófilos. Su enlace polar C-Br contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que el anillo aromático facilita las interacciones π-apilamiento, influyendo en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
α-Amylcinnamyl alcohol | 101-85-9 | sc-233758 | 500 mg | $286.00 | ||
El alcohol α-amilcinamílico es un compuesto aromático caracterizado por su cadena alifática única, que potencia sus interacciones hidrófobas e influye en su perfil de solubilidad. La presencia de la moiety cinnamyl permite interacciones π-π significativas, promoviendo la estabilidad en varios ambientes. Su estructura facilita la reactividad selectiva en las reacciones de Friedel-Crafts, mientras que el grupo funcional alcohol puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su reactividad global y a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||