Aromatics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methylthiomethyl p-Tolyl Sulfone | 59662-65-6 | sc-295480 sc-295480A | 5 g 25 g | $193.00 $555.00 | ||
La metiltiometil p-tolil sulfona es una sulfona aromática que se distingue por su exclusivo grupo funcional azufrado, que aumenta su nucleofilia. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido a la fracción de sulfona, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo metiltio introduce impedimentos estéricos, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad. Su solubilidad en disolventes polares facilita además diversas vías químicas, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Hydroxydip-tolylborane | 66117-64-4 | sc-300817 sc-300817A | 1 g 5 g | $98.00 $533.00 | ||
El hidroxidip-tolilborano presenta una reactividad intrigante debido a su estructura centrada en el boro, que permite una fuerte coordinación con especies ricas en electrones. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, como el apilamiento π y los enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para someterse a reacciones selectivas de oxidación y reducción pone de relieve su versatilidad cinética, lo que lo convierte en un actor importante en la química de los compuestos aromáticos. | ||||||
5,6-Dichloro-indanone | 68755-31-7 | sc-336965 | 1 g | $260.00 | ||
La 5,6-dicloro-indanona se caracteriza por su estructura aromática única, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de dos átomos de cloro introduce importantes efectos de retirada de electrones, alterando la densidad electrónica en el anillo de indanona e influyendo en su perfil de reactividad. Este compuesto presenta distintas vías en las reacciones de adición nucleofílica, en las que el grupo carbonilo desempeña un papel fundamental a la hora de facilitar las interacciones con nucleófilos, lo que da lugar a diversas aplicaciones sintéticas. Su geometría plana contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en estado sólido. | ||||||
Decabromodiphenylethane | 84852-53-9 | sc-353195 | 100 g | $61.00 | ||
El decabromodifeniletano es un compuesto aromático altamente bromado caracterizado por su extensa halogenación, que altera significativamente sus propiedades electrónicas. La presencia de múltiples átomos de bromo aumenta su estabilidad y reduce su reactividad frente a los electrófilos, haciéndolo menos propenso a la oxidación. Su estructura molecular única facilita fuertes interacciones de van der Waals, lo que contribuye a su alta densidad y estabilidad térmica. Además, el compuesto muestra un comportamiento distintivo en aplicaciones de retardancia de llama debido a su capacidad para interrumpir las vías de propagación de los radicales. | ||||||
2,5-Dibromo-m-xylene | 100189-84-2 | sc-322084 sc-322084A | 5 g 25 g | $120.00 $544.00 | ||
El 2,5-dibromo-m-xileno es un compuesto aromático caracterizado por su estructura bromada, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y aumenta su reactividad. La presencia de átomos de bromo introduce fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta vías únicas en las reacciones de sustitución electrofílica, en las que los sustituyentes de bromo pueden dirigir la funcionalización posterior. Su claro impedimento estérico también afecta a la cinética de reacción, promoviendo la regioselectividad en las transformaciones sintéticas. | ||||||
6-isothiocyanato-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine | 141492-50-4 | sc-278523 | 1 g | $170.00 | ||
La 6-isotiocianato-2,3-dihidro-1,4-benzodioxina es un interesante compuesto aromático que presenta un grupo isotiocianato único que aumenta su reactividad nucleofílica. Este compuesto presenta una importante deslocalización de electrones en su estructura de dioxina, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de la fracción de isotiocianato permite interacciones selectivas con grupos tiol, facilitando vías únicas en reacciones de acoplamiento cruzado. Su estructura rígida favorece una dinámica conformacional distinta, que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos disolventes. | ||||||
3-Phenylbenzylamine | 177976-49-7 | sc-283837 sc-283837A | 1 g 5 g | $100.00 $440.00 | ||
La 3-fenilbencilamina es una amina aromática caracterizada por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a la presencia del grupo fenilo. Esta característica aumenta su estabilidad en diversos entornos e influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo amina donador de electrones del compuesto puede modular las propiedades electrónicas de los sistemas aromáticos adyacentes, afectando a su reactividad y selectividad en las transformaciones químicas. Además, su naturaleza hidrófoba puede afectar a la solubilidad y distribución en disolventes orgánicos. | ||||||
3,4,5-Trimethoxyphenylboronic acid | 182163-96-8 | sc-238671 | 5 g | $179.00 | ||
El ácido 3,4,5-trimetoxifenilborónico presenta un anillo aromático tri-metoxi-sustituido que aumenta su capacidad donadora de electrones, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. El grupo ácido borónico permite interacciones dinámicas con bases de Lewis, promoviendo la formación de ésteres de boronato estables. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado y condensación, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoyl chloride | 261952-11-8 | sc-357779 sc-357779A | 1 g 5 g | $76.00 $280.00 | ||
El cloruro de 4-metil-3-(trifluorometil)benzoilo es un cloruro de ácido aromático que se distingue por su sustituyente trifluorometil, que aumenta significativamente su electrofilia y reactividad frente a nucleófilos. Este compuesto presenta efectos estéricos únicos que influyen en las vías de reacción, promoviendo reacciones de acilación con alta selectividad. Las fuertes propiedades de extracción de electrones del grupo trifluorometilo también estabilizan los productos intermedios resultantes, lo que influye en la cinética general de la reacción y en la distribución de los productos. | ||||||
4-Chlorobenzyl chloride | 104-83-6 | sc-254647 sc-254647A | 100 g 500 g | $29.00 $79.00 | ||
El cloruro de 4-clorobencilo presenta una reactividad notable debido a su estructura aromática clorada, que potencia su carácter electrófilo. La electronegatividad del átomo de cloro facilita el ataque nucleofílico, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones de sustitución. Su perfil estérico único permite interacciones selectivas en reacciones de acoplamiento, mientras que la presencia del grupo bencílico contribuye a su estabilidad en diversos entornos de reacción. El comportamiento de este compuesto como haluro ácido permite la formación eficiente de intermedios reactivos, impulsando diversas rutas sintéticas. | ||||||