ARK-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ARK-3 incluyen, entre otros, Tozasertib CAS 639089-54-6, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Nilotinib CAS 641571-10-0 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores de ARK-3, conocidos científicamente como inhibidores de la cinasa 1 asociada a adaptador (AAK1), pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para dirigirse a la cinasa AAK1 y modular su actividad. La AAK1 es un componente esencial de la maquinaria celular, que desempeña un papel fundamental en la endocitosis mediada por clatrina, un proceso fundamental que interviene en la internalización de diversas moléculas en las células, incluidos nutrientes y receptores de señalización. Al interactuar intrincadamente con la cinasa AAK1, estos inhibidores pueden modular eficazmente los procesos de transporte celular, gobernando la trayectoria del tráfico intracelular y el destino final de diversos constituyentes celulares.
La arquitectura molecular de los inhibidores ARK-3 está meticulosamente diseñada para asegurar una afinidad precisa y potente hacia la cinasa AAK1. Estas moléculas están estructuradas para interaccionar con los sitios activos de la quinasa, impidiendo así su actividad catalítica e interfiriendo con su capacidad para orquestar eventos de fosforilación cruciales para la endocitosis celular. La especificidad y selectividad de estos inhibidores son virtudes cardinales, ya que garantizan que la inhibición de la cinasa AAK1 se logre con mínimos efectos fuera del objetivo, preservando la integridad de las funciones celulares más allá de los ámbitos de influencia de la cinasa. La interacción matizada entre los inhibidores ARK-3 y la cinasa AAK1 desvela la profunda sincronía bioquímica que caracteriza su relación, poniendo de relieve el papel crítico de estos inhibidores en el ámbito de la biología celular y la regulación molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El tozasertib, clasificado como halogenuro ácido ARK-3, demuestra una reactividad notable gracias a su capacidad para participar en reacciones rápidas de acilación. Sus características estructurales únicas promueven fuertes interacciones con nucleófilos, dando lugar a la formación de intermediarios transitorios. La configuración electrónica del compuesto aumenta su susceptibilidad a la hidrólisis, mientras que su perfil estérico permite la orientación selectiva de grupos funcionales específicos, lo que lo convierte en un agente versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439, un haluro de ácido ARK-3, presenta patrones de reactividad distintivos caracterizados por su propensión al ataque electrofílico sobre nucleófilos. Su grupo carbonilo único facilita la formación de aductos estables, mientras que la disposición espacial del compuesto influye en la cinética de reacción, permitiendo interacciones selectivas. Además, la capacidad del ZM-447439 para estabilizar las reacciones intermedias refuerza su papel en vías sintéticas complejas, lo que demuestra su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe la AAK1 al unirse de forma competitiva al sitio de unión al ATP de la enzima, bloqueando su activación y las subsiguientes actividades de fosforilación. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
El CCT 137690, un haluro de ácido ARK-3, demuestra una notable selectividad en su reactividad, debido principalmente a su estructura electrónica única que potencia el carácter electrófilo. La fracción carbonílica del compuesto participa en rápidas reacciones de acilación, dando lugar a la formación de diversos derivados. Sus propiedades estéricas influyen en la orientación de los ataques nucleofílicos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la estabilidad del CCT 137690 en diversas condiciones permite una manipulación eficaz en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
El baricitinib, principalmente un inhibidor de la JAK, también inhibe la AAK1. Impide que la quinasa fosforile proteínas diana, lo que afecta a la endocitosis y, potencialmente, a la entrada del virus. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
La reversina, clasificada como haluro de ácido ARK-3, presenta interesantes patrones de reactividad atribuidos a su peculiar estructura molecular. El grupo carbonilo electrófilo del compuesto facilita la transferencia rápida de acil, permitiendo la formación de una variedad de productos funcionalizados. Su singular impedimento estérico modula la aproximación nucleofílica, dirigiendo los resultados de la reacción. Además, la sólida estabilidad de la reversina en distintos entornos aumenta su versatilidad en química sintética, permitiendo estrategias de reacción innovadoras. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
El inhibidor VI de la tirosina cinasa PDGFR, conocido como SU6668, presenta una notable selectividad en la acción sobre vías específicas de la tirosina cinasa, lo que influye en las cascadas de señalización celular. Sus características estructurales únicas promueven fuertes interacciones con los sitios de unión al ATP, lo que conduce a una inhibición eficaz de la actividad de la quinasa. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que sus características de solubilidad facilitan diversas condiciones de reacción, lo que lo convierte en un candidato convincente para explorar los mecanismos relacionados con las quinasas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib inhibe la actividad de la quinasa AAK1 al unirse a su sitio de unión al ATP, reduciendo la fosforilación de sus sustratos implicados en la endocitosis. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib interfiere con la actividad de la quinasa AAK1, dificultando la fosforilación del sustrato y afectando a los procesos de tráfico celular y endocitosis. | ||||||