La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Activa la proteína quinasa C (PKC) que puede fosforilar y regular los factores de intercambio de nucleótidos de guanina como el ARHGEF37, aumentando potencialmente su actividad de intercambio. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $465.00 | ||
Análogo del GTP no hidrolizable, se une directamente a las Rho GTPasas y las activa, lo que podría potenciar el intercambio mediado por ARHGEF37 mediante el ciclado de sustratos. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $121.00 $456.00 | 28 | |
Inhibidor de la calpaína que, cuando está activa, puede escindir e inactivar las proteínas activadoras de la Rho GTPasa (GAP), lo que conduce indirectamente a una mayor actividad de la ARHGEF37 al reducir su inhibición. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que puede conducir a una menor fosforilación e inhibición de RhoA, potenciando la actividad de ARHGEF37 al permitir una mayor carga de GTP en RhoA. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inhibe GSK-3β, lo que provoca la activación de la vía de señalización Wnt, que puede aumentar indirectamente la actividad de ARHGEF37 mediante la modulación de Rho GTPasas. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $151.00 $609.00 | 75 | |
Inhibe los factores de intercambio de nucleótidos de guanina específicos de Rac1, desplazando el equilibrio de la señalización de la Rho GTPasa hacia RhoA, aumentando potencialmente la especificidad de ARHGEF37 hacia RhoA. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
Un inhibidor específico de Cdc42 que puede conducir a un aumento compensatorio de la señalización de RhoA, aumentando indirectamente la actividad de ARHGEF37. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $29.00 $90.00 $339.00 | 12 | |
Inhibe la HMG-CoA reductasa, disminuyendo la prenilación y la localización en membrana de RhoA, lo que puede potenciar las interacciones citosólicas con ARHGEF37, dando lugar a una mayor activación de RhoA. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
Se une a sus receptores acoplados a proteínas G y activa la señalización de RhoA, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de ARHGEF37 al aumentar la reserva de RhoA unida a GTP. | ||||||